直腸間質(zhì)瘤一例報(bào)告并國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討直腸間質(zhì)瘤的臨床特征、治療方法及預(yù)后。
   方法:報(bào)告一例直腸間質(zhì)瘤近4年的治療經(jīng)驗(yàn),并對(duì)2000-2010年國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告的20例直腸間質(zhì)瘤進(jìn)行回顧性分析。
   結(jié)果:20例患者中,男:女=1.5:1,中位年齡53.5歲(40-70歲)。臨床表現(xiàn)無明顯特異性,首發(fā)癥狀為排便困難(35.0%)、肛門墜脹(30.0%)、大便帶血(25.0%)、不完全腸梗阻(10.0%)。病變部位:距離肛門0.8-10cm,平均

2、3.5cm。腫瘤直徑0.5-8cm,平均3.73cm。所有患者術(shù)前均接受肛門指診檢查,并選擇性接受纖維結(jié)腸鏡、氣鋇灌腸雙重造影、盆腔CT、MRI或超聲內(nèi)鏡檢查。所有病例均報(bào)道血清腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)情況,如甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等均為陰性。術(shù)前病理診斷細(xì)針穿刺1例陽性,15例陰性,4例未作。所有病例均報(bào)道手術(shù)方式,經(jīng)肛門局部切除8例,經(jīng)骶局部切除1例,經(jīng)陰道后壁切除2例,經(jīng)腹前切除3例,經(jīng)腹會(huì)陰聯(lián)合切除3例,全盆臟器切除1例,

3、未能切除僅行結(jié)腸造瘺者2例,均未發(fā)生手術(shù)死亡和重大手術(shù)并發(fā)癥。所有病例術(shù)前及術(shù)后均未接受格列衛(wèi)及其他分子靶向治療。所有病例診斷均經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)為直腸間質(zhì)瘤。組織學(xué)形態(tài)以梭形細(xì)胞為主,CD117、CD34陽性率分別為100%及75%。依據(jù)2001年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院“危險(xiǎn)度”評(píng)價(jià)方法對(duì)本組20例患者分類,高侵襲危險(xiǎn)度5例,中侵襲危險(xiǎn)度4例,低侵襲危險(xiǎn)度4例,極低侵襲危險(xiǎn)度7例。本組20例患者,2例患者初診即出現(xiàn)廣泛轉(zhuǎn)移,行姑息結(jié)腸造瘺術(shù)

4、后隨訪7月、46月均存活;1例腹會(huì)陰聯(lián)合切除及1例局部切除患者于術(shù)后5月、24月局部復(fù)發(fā)行二次手術(shù),隨訪至今存活;其他16例均無復(fù)發(fā)或肝、肺和骨轉(zhuǎn)移。本組中11例低或極低侵襲危險(xiǎn)度患者術(shù)后無復(fù)發(fā);4例中侵襲危險(xiǎn)度患者術(shù)后1例復(fù)發(fā);5例高侵襲危險(xiǎn)度患者術(shù)后1例復(fù)發(fā)。
   結(jié)論:CD117 CD34是診斷直腸間質(zhì)瘤最有價(jià)值的診斷指標(biāo),術(shù)前獲得病理診斷較為困難。根治性手術(shù)切除是治療直腸間質(zhì)瘤最有效的方式,對(duì)于直徑≤5.5cm的低侵襲

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