SATB1在胰腺導(dǎo)管腺癌中的表達(dá)與臨床研究.pdf

1、分類號(hào)：密級(jí)：學(xué)位類別：R6575科學(xué)學(xué)位團(tuán)專業(yè)學(xué)何口學(xué)校代碼：l0062學(xué)號(hào)：2011602728學(xué)科門類：醫(yī)學(xué)又肄眚科鼻母Tl矗NOI鞫黼菱OleALUNl姓RSl辯碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目：SATBl在胰腺導(dǎo)管腺癌中的表達(dá)與臨床研究TITLE：ClinicopathologycialsignificanceoftheexpressionofSATBlinhumanpancreaticCanCer

2、一級(jí)學(xué)科：中西醫(yī)結(jié)合二級(jí)學(xué)科：中西醫(yī)結(jié)合臨床論文作者：盧洪軍指導(dǎo)教師：崔乃強(qiáng)導(dǎo)師組成員：張大鵬張淑坤天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科人學(xué)碩十學(xué)位論文中文摘要胰腺癌是一種高度惡性的消化道腫瘤。其早期癥狀不明顯，當(dāng)患者出現(xiàn)腹脹、腹痛甚至黃疸時(shí)，大部分患者已經(jīng)發(fā)生了局部血管、臟器侵潤(rùn)和淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移，喪失了根治的最佳手術(shù)時(shí)機(jī)，目前胰腺癌患者5年生存率為3％一5％。近年來，隨著分子生物水平的提高、診治技術(shù)的不斷完善，胰腺癌的治療要取得突

3、破性的進(jìn)展，必須尋找新的、有腫瘤特異性的治療靶點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)胰腺癌的個(gè)體化治療。從分子生物學(xué)的水平上解釋，胰腺癌發(fā)生發(fā)展的根本原因是基因表達(dá)的改變，即原癌基因的激活、抑癌基因的失活等所致。SATBl(specialAT—richsequencebindingprotein1，SATBl)是一種核基質(zhì)結(jié)合蛋白，參與染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成、胸腺細(xì)胞的發(fā)育和T細(xì)胞的成熟。2008年，Han等在((nature))上首次揭示了SATBl與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的

4、關(guān)系，在不具侵襲性的乳腺癌細(xì)胞中導(dǎo)入該基因，乳腺細(xì)胞獲得侵襲轉(zhuǎn)移能力，多因素分析顯示，SATBl的表達(dá)獨(dú)立于其他的預(yù)后因素(包括腫瘤分期、組織學(xué)分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等)，是乳腺癌獨(dú)立的預(yù)后因素。SATBl還表達(dá)于直結(jié)腸癌、淋巴瘤、胃癌、非小細(xì)胞肺癌等多種惡性腫瘤，但尚未見與胰腺癌相關(guān)報(bào)道。目的：本實(shí)驗(yàn)通過檢測(cè)SATBl在胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)、癌旁組織、正常組織中的表達(dá)水平，探討SATBl表達(dá)水平與胰腺癌的臨床病理因素的關(guān)系；隨訪患者術(shù)后

5、生存時(shí)間，探討SATBl表達(dá)水平與術(shù)后生存的關(guān)系，分析SATBl與患者預(yù)后的關(guān)系。為闡述胰腺發(fā)生發(fā)展的機(jī)制、臨床治療、判斷預(yù)后提供新思路。方法：收集天津市南開醫(yī)院2007年1月至2012年12月病理診斷為胰腺導(dǎo)管腺癌臘塊標(biāo)本(病理科存檔)49例，距離癌組織25mm之間作為癌旁標(biāo)本，手術(shù)斷端作為『F常組織對(duì)照，所有斷端組織均沒有發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞。應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)49例PDAC組織、配對(duì)的癌旁組織和正常組織石蠟標(biāo)本SATBl蛋白表達(dá)水平。利用W