2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:腦缺血再灌注損傷(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)是指缺血腦組織重新獲得血供后,腦細(xì)胞功能代謝障礙及結(jié)構(gòu)破壞進(jìn)一步加重的現(xiàn)象,是由多種機(jī)制參與的可引起一系列細(xì)胞、分子及其調(diào)節(jié)過程變化的復(fù)雜的病理生理過程。
  血管緊張素Ⅱ(Angiotensin,AngⅡ)是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)一

2、種重要的多功能血管活性物質(zhì),可作用于特異的膜結(jié)合受體上,目前所知的RAAS的生物效應(yīng)幾乎均通過AngⅡ與相應(yīng)的受體作用,其受體分為AngⅡ1型受體(AT1受體)和AngⅡ2型受體(AT2受體)兩種。在許多情況下,AngⅡ與AT2受體結(jié)合和AngⅡ與AT1受體結(jié)合所介導(dǎo)的生物學(xué)效應(yīng)及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路具有拮抗作用,如增殖/抗增殖,細(xì)胞分裂/分化和凋亡,血管收縮/舒張。在未成熟的大腦,AT2受體表達(dá)豐富且分布廣泛,主要集中在與運(yùn)動、感覺、學(xué)習(xí)相關(guān)

3、的中樞區(qū)域及邊緣系統(tǒng)的某些結(jié)構(gòu),但在成年大鼠中,這些部位的AT2受體顯著減少。既往研究表明,在神經(jīng)組織內(nèi)AT2受體可以促進(jìn)細(xì)胞的分化和再生,從而促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。
  本研究首先建立大鼠大腦中動脈閉塞(middle carotid artery occlusion,MCAO)模型,觀察腦缺血再灌注損傷后腦組織中AT2受體的表達(dá)情況及相關(guān)因子的變化,探討AT2受體在腦缺血再灌注損傷中的作用及其可能的機(jī)制,并進(jìn)一步探討坎地沙坦(Ca

4、ndesartan)對腦缺血再灌注損傷的影響和可能的機(jī)制,從而為腦缺血再灌注損傷提供新的治療方向和理論依據(jù)。
  實(shí)驗(yàn)方法:
  1.建立MCAO模型。
  2.TTC染色檢測腦梗死體積。
  3.免疫組化法檢測腦組織AT2受體、IL-1β、TNF-α、IL-10、c-fos、c-jun及大腦中動脈PCNA、α-SM-actin的表達(dá)。
  4.HE染色檢測大腦中動脈橫斷面內(nèi)膜、中膜面積并做內(nèi)膜與中膜面積比

5、。
  5.Real-time PCR檢測腦組織Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的表達(dá)。
  6.Western blot檢測腦組織Bcl-2、Bax蛋白的表達(dá)。
  7.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
  1.免疫組化法檢測AT2受體表達(dá)變化說明AT2受體參與了腦缺血再灌注過程:再灌注1天時(shí)

6、腦組織中AT2受體表達(dá)量開始上升(P<0.05),于第7天達(dá)高峰,第10天表達(dá)量逐漸下降。
  2.免疫組化法檢測IL-1β、TNF-α和IL-10表達(dá)變化說明免疫炎癥反應(yīng)參與了腦缺血再灌注過程:與sham組比較,I/R組腦組織中IL-1β表達(dá)增加(P<0.05),TNF-α表達(dá)增加(P<0.05),IL-10表達(dá)增加(P<0.05)。
  3.免疫組化法檢測大腦中動脈PCNA和α-SM-actin表達(dá)變化,HE染色檢測大腦

7、中動脈橫斷面內(nèi)膜、中膜面積并做內(nèi)膜與中膜面積比(I/M)說明腦缺血再灌注可引起缺血?jiǎng)用}內(nèi)膜增生,進(jìn)而導(dǎo)致血運(yùn)重建后血管狹窄的發(fā)生:與sham組比較,I/R組缺血側(cè)大腦中動脈PCNA表達(dá)增加(P<0.05),α-SM-actin表達(dá)減少(P<0.05); I/R組缺血側(cè)大腦中動脈橫截面的I/M值增大(P<0.05)。
  4.免疫組化法檢測c-fos、c-jun表達(dá)變化,RT-PCR檢測Bcl-2mRNA、BaxmRNA及Weste

8、rn blot檢測Bcl-2、Bax蛋白的表達(dá)變化說明細(xì)胞凋亡參與了腦缺血再灌注過程:與sham組比較,I/R組腦組織中Bcl-2mRNA的相對表達(dá)量減少(P<0.05),BaxmRNA的相對表達(dá)量增多(P<0.05);Bcl-2蛋白的相對表達(dá)量減少(P<0.05),Bax蛋白的相對表達(dá)量增多(P<0.05);c-fos表達(dá)增加(P<0.05),c-jun表達(dá)增加(P<0.05)。
  5.免疫組化法檢測不同組AT2受體表達(dá)變化及

9、TTC染色檢測腦梗死體積說明AT2受體在腦缺血再灌注過程中起保護(hù)作用:給予CGP42112處理后腦組織中AT2受體表達(dá)量增加(*P<0.05 vs.Control組),給予PD123319處理后腦組織中AT2受體表達(dá)量減少(#P<0.05 vs.Control組);給予CGP42112處理后腦梗死體積縮?。?P<0.05 vs.Control組);給予PD123319處理后腦梗死體積擴(kuò)大(#P<0.05 vs.Control組)。

10、>  6.免疫組化法檢測不同組IL-1β、TNF-α和IL-10表達(dá)變化說明再灌注損傷后AT2受體通過抑制免疫炎癥反應(yīng)起神經(jīng)保護(hù)作用:給予CGP42112處理后腦組織中IL-1β表達(dá)減少(*P<0.05 vs.Control組),TNF-α表達(dá)減少(*P<0.05vs.Control組),IL-10表達(dá)增加(*P<0.05 vs.Control組);給予PD123319處理后腦組織中IL-1β表達(dá)增加(#P<0.05 vs.Contro

11、l組),TNF-α表達(dá)增加(#P<0.05 vs.Control組),IL-10表達(dá)減少(#P<0.05 vs.Control組)。
  7.免疫組化法檢測不同組大腦中動脈PCNA和α-SM-actin表達(dá)變化,HE染色檢測大腦中動脈橫斷面的內(nèi)膜、中膜面積并做內(nèi)膜與中膜面積比(I/M)說明再灌注損傷后AT2受體通過抑制血運(yùn)重建后血管狹窄的發(fā)生起神經(jīng)保護(hù)作用:給予CGP42112處理后,缺血側(cè)大腦中動脈PCNA表達(dá)減少(*P<0.0

12、5 vs.Control組),α-SM-actin表達(dá)增加(*P<0.05 vs.Control組),給予PD123319處理后缺血側(cè)大腦中動脈PCNA表達(dá)增加(#P<0.05 vs.Control組),α-SM-actin表達(dá)減少(#P<0.05 vs.Control組);給予CGP42112處理后動脈橫截面的I/M值減小(*P<0.05 vs.Control組);給予PD123319處理后動脈橫截面的I/M值增大(#P<0.05vs

13、.Control組)。
  8.免疫組化法檢測不同組c-fos、c-jun表達(dá)變化,RT PCR檢測Bel-2mRNA、BaxmRNA及Western blot檢測Bcl-2、Bax蛋白的表達(dá)變化說明再灌注損傷后AT2受體通過抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡起神經(jīng)保護(hù)作用:給予CGP42112處理后腦組織中Bcl-2mRNA的相對表達(dá)量增加(*P<0.05 vs.Control組),BaxmRNA的相對表達(dá)量減少(*P<0.05 vs.Cont

14、rol組),給予PD123319處理后腦組織中Bcl-2mRNA的相對表達(dá)量減少(#P<0.05 vs.Control組),BaxmRNA的相對表達(dá)量增加(#P<0.05 vs.Control組);給予CGP42112處理后腦組織中Bcl-2蛋白的相對表達(dá)量增加(#P<0.05 vs.Control組),Bax蛋白的相對表達(dá)量減少(#P<0.05vs.Control組);給予PD123319處理后腦組織中Bcl-2蛋白的相對表達(dá)量減少(

15、*P<0.05 vs.Control組),Bax蛋白的相對表達(dá)量增加(*P<0.05 vs.Control組)。
  9.免疫組化法檢測不同組AT2受體表達(dá)變化及TTC染色檢測腦梗死體積說明再灌注損傷后Candesartan可通過促進(jìn)AT2受體的表達(dá)起神經(jīng)保護(hù)作用:給予 Candesartan處理后腦組織中AT2受體表達(dá)量增加(P<0.05);腦梗死體積縮小(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1.腦缺血再灌注后,腦組織

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