β細(xì)辛醚減少AD小鼠腦內(nèi)老年斑發(fā)揮抗凋亡作用的研究.pdf

1、廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明： 所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特另t l D H 以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名物查叁日期：≥o f 牛年r 月, S o 日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州

2、中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。( 保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定) 。論文作者簽名 物^ 人 論文導(dǎo)師簽名1 7 t 期：加I 峰年j 月和日2 ．凋亡相關(guān)指標(biāo)結(jié)果提示：與正常組相比，模型組小鼠皮質(zhì)B c l 2 ／B a x

3、 的相對(duì)表達(dá)量明顯下降( PO ．0 5 ) ，與模型組相比，不同濃度的B 細(xì)辛醚治療組有上調(diào)模型小鼠腦內(nèi)B c l 2 ／B a x 的相對(duì)表達(dá)量的趨勢(shì)( P > 0 ．0 5 ) 。實(shí)驗(yàn)二：p 細(xì)辛醚對(duì)A P P ／P S I 雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)B 樣淀粉蛋白和A B1 - 4 2 的影響1 ．硫磺素染色結(jié)果提示：與正常組小鼠相比，模型組小鼠海馬、皮質(zhì)區(qū)均可見明顯的淀粉樣斑塊沉積( PO ．0 5 ) ；和模型組小鼠相比，不同濃

4、度的B 細(xì)辛醚有下調(diào)模型小鼠腦內(nèi)A B卜4 2 分泌量的趨勢(shì)( P > 0 ．0 5 ) 。實(shí)驗(yàn)三：B 細(xì)辛醚對(duì)A P P ／P S l 雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)A P P 、P S I 表達(dá)的影響W e s t e r nb l o t t i n g 結(jié)果提示： ( 1 ) 和正常組小鼠相比，模型組小鼠皮質(zhì)內(nèi)A P P的表達(dá)量明顯增多( P < O ．0 1 ) ，B 細(xì)辛醚治療組未顯示出明顯調(diào)節(jié)作用。 ( 2 ) 和正常組小鼠

5、相比，模型組小鼠皮質(zhì)內(nèi)P S I 的表達(dá)量明顯增多( P < 0 ．0 5 ) ，中劑量的p細(xì)辛醚治療組可下調(diào)模型小鼠腦內(nèi)P S l 的表達(dá)( P < O ．0 5 ) 。實(shí)驗(yàn)四：B 細(xì)辛醚對(duì)A P P ／P S l 雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)AB 轉(zhuǎn)運(yùn)受體一R A G E 表達(dá)的影響W e s t e r nb l o t t i n g 結(jié)果提示：與正常組相比，模型組小鼠皮質(zhì)的R A G E 表達(dá)量明顯增多( P < O ．

6、0 5 ) ，與模型組相比，中劑量組、高劑量的B 細(xì)辛醚治療組可下調(diào)模型小鼠R A G E 的表達(dá)( P < 0 ．0 5 ) ，其中，中劑量組作用最為明顯。結(jié)論：( 1 ) B 細(xì)辛醚可改善A P P ／P S l 雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)神經(jīng)元損傷，抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡。( 2 ) B 細(xì)辛醚發(fā)揮抗凋亡作用可能與其減少A D 模型小鼠腦內(nèi)淀粉樣斑塊的沉積，下調(diào)A D 模型小鼠腦內(nèi)A B 卜4 2 表達(dá)有關(guān)。( 3 ) B 細(xì)辛醚減少A D