α-細(xì)辛腦對(duì)癲癇小鼠保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的:觀察α-細(xì)辛腦（α-asarone）對(duì)小鼠驚厥及癲癇的防治作用并初步探討其作用機(jī)制。
　　 方法:小鼠腹腔注射α-細(xì)辛腦（25，50，100 mg/kg）后用不同致癇劑制作急性癲癇模型，觀察2小時(shí)，以陣攣性驚厥發(fā)作潛伏期、強(qiáng)直性驚厥發(fā)作潛伏期、強(qiáng)直性驚厥發(fā)生率、死亡時(shí)間及死亡率等為判定藥效指標(biāo)，觀察α-細(xì)辛腦的抗驚厥、抗癲癇作用；采用可見分光光度法對(duì)小鼠腦部的ATP酶（ATPase）、丙二醛（MDA）、總超氧化物歧化酶（T

2、-SOD）、總抗氧化能力（T-AOC）等生化指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定；利用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定癲癇小鼠腦內(nèi)谷氨酸（Glu）、甘氨酸（Gly）、天冬氨酸（Asp）和γ-氨基丁酸（GABA）的含量，并比較Glu/ GABA的比值的變化。
　　 結(jié)果:三種劑量α-細(xì)辛腦腹腔注射給藥后，高劑量組小鼠的死亡時(shí)間延遲，中、高劑量組戊四氮、印防己毒所致的小鼠強(qiáng)直性驚厥發(fā)作潛伏期延長(zhǎng)，死亡時(shí)間延遲，死亡率及強(qiáng)直性驚厥的發(fā)生率降低，與模型組比較有顯

3、著性差異，并與苯巴比妥鈉等化學(xué)藥有良好的可比性，而在士的寧所致的小鼠驚厥模型及海人藻酸所致的癲癇持續(xù)狀態(tài)模型中，治療組與模型組比較無顯著性差異。同時(shí)，在戊四氮致癲癇模型中，中、高劑量組癲癇小鼠腦內(nèi)Glu及Asp的含量明顯減少，GABA的含量增加，Glu/GABA的比值也顯著降低。并且癲癇小鼠腦內(nèi)MDA的含量還明顯減少，T-AOC 及T-SOD、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的活力增強(qiáng)。
　　 結(jié)論: