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文檔簡介
1、目的:觀察銀杏葉提取物(EGB)對大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞增殖及分化的影響。 方法:取新生24h內(nèi)的Wistar大鼠海馬組織的細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),一周后將其接種在三塊24孔培養(yǎng)板中,分成4組:對照組、EGB10ug/ml組、EGB20ug/ml組、EGB40ug/ml組。在不同的培養(yǎng)時間內(nèi)觀察細(xì)胞的生長狀況,采用MTT法檢測細(xì)胞活性及增殖情況;采用免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)。
2、 結(jié)果:各實驗組神經(jīng)干細(xì)胞的生長明顯好于對照組,吸光度(A值)高于對照組;免疫細(xì)胞化學(xué)顯示:同一時間內(nèi),誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞的百分率都較對照組高,并且與用藥濃度呈正相關(guān),而分化為星形膠質(zhì)樣細(xì)胞的百分率也增高,但受藥物濃度影響不大;同一濃度的EGB,誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞的百分率隨著時間的延長有下降的趨勢,而分化為星形膠質(zhì)樣細(xì)胞的百分率則呈上升的趨勢。 結(jié)論:EGB能促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的存活、增殖及分
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