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文檔簡介
1、 目的:探討CD34、CD105作為腫瘤新生血管標(biāo)記物的意義及差別,VEGF、COX-2、HIF-1α三種血管生成因子在大腸癌中的表達(dá)及與臨床病理特征和微血管密度的關(guān)系。 方法:采用免疫組化技術(shù)檢測78例大腸癌組織中CD34、CD105、VEGF、COX-2、HIF-1α的表達(dá)。 結(jié)論:(1)CD34是一種泛血管內(nèi)皮標(biāo)記物,而CD105僅在新生血管內(nèi)皮細(xì)胞上強(qiáng)烈表達(dá),因此在標(biāo)記腫瘤新生血管方面CD105比CD34有更大
2、的優(yōu)越性。(2)VEGF、COX-2、HIF-1α在大腸癌中的表達(dá)與微血管密度呈正相關(guān),通過抑制它們在大腸癌中表達(dá)可能成為抑制大腸癌血管生成的途徑。(3)VEGF的表達(dá)與大腸癌的浸潤深度,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān);COX-2的表達(dá)與大腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,Dukes分期相關(guān);HIF-1α的表達(dá)與大腸癌的浸潤深度,Dukes分期相關(guān)。檢測VEGF、COX-2、HIF-1α在大腸癌中的表達(dá)對判斷大腸癌的臨床病理分期有價值。(4)COX-2、HIF-1α的表
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