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文檔簡介
1、目的:研究RNA干擾HIF-1α和HIF-2α基因?qū)Y(jié)腸癌細(xì)胞HT29COX-2和VEGF-C表達(dá)的影響。
方法:培養(yǎng)RNA干擾組、對照組和空白組細(xì)胞(結(jié)腸癌細(xì)胞株HT29),RT-PCR方法檢測RNA干擾組、對照組和空白組細(xì)胞HIF-1αmRNA,HIF-2α mRNA,COX-2 mRNA,VEGF-C mRNA基因的表達(dá)。
結(jié)果:⑴RNA干擾HIF-1α組對HIF-1α基因有顯著的敲減效果(P<0.05
2、),和對照組相比,HIF-1α基因敲減效率約為80%;RNA干擾HIF-2α組對HIF-2α基因有顯著的敲減效果(P<0.05),和對照組相比,HIF-2α基因敲減效率約為65%;⑵RNA干擾HIF-1α組COX-2 mRNA表達(dá)水平較低,低于對照組和空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而RNA干擾HIF-2α組COX-2 mRNA表達(dá)水平高于對照組和空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);⑶RNA干擾HIF-1α組VEGF-C
3、 mRNA表達(dá)水平較低,低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而RNA干擾HIF-2α組VEGF-CmRNA和對照組無顯著差別(P=0.253),高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
結(jié)論:①RNA干擾HIF-1α基因降低結(jié)腸癌細(xì)胞HT29中COX-2的表達(dá);RNA干擾HIF-2α基因卻增加結(jié)腸癌細(xì)胞HT29中COX-2的表達(dá);②RNA干擾HIF-1α基因降低結(jié)腸癌細(xì)胞HT29中VEGF-C的表達(dá);RNA
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