COX-2及VEGF-C的表達(dá)對(duì)Ⅱ、Ⅲ期直腸癌微血管、淋巴管生成及預(yù)后的影響.pdf

1、第一部分 Ⅱ、Ⅲ期直腸癌組織中COX．2和VEGF．C的表達(dá)及其與腫瘤血管生成及預(yù)后的關(guān)系 目的：探討環(huán)氧化酶．2(cox-2)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子．c(ⅦGF．c)在II、III期直腸癌組織中的表達(dá)及其與腫瘤生物學(xué)特征和腫瘤血管生成的關(guān)系。方法：免疫組化法檢測(cè)II、III期直腸癌組織cOx-2和Ⅵ三GF．c的表達(dá)，并測(cè)定腫瘤微血管密度(MvD)。結(jié)果：(1)直腸癌組織中COX．2及ⅦGF．C高表達(dá)率均為72．5％，高于癌

2、旁正常組織(P均<0．05)；直腸癌組織中MVD值為184l士8．859，高于癌旁正常組織(P<0．05)；(2)COX．2在直腸癌組織中的表達(dá)與腫瘤組織的分化程度、浸潤(rùn)深度及ⅦGF．C、CD44v6、Neu的表達(dá)相關(guān)，與腫瘤的大小及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)：(3)ⅦGF．C在直腸癌組織中的表達(dá)僅與COX一2的表達(dá)相關(guān)，而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤組織的分化及浸潤(rùn)深度無相關(guān)；(4)在直腸癌組織中的MⅧ與腫瘤組織的分化程度、及Ⅵ三GF．C、COX-2、N

3、eu的表達(dá)相關(guān)，與腫瘤的大小、浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)。結(jié)論：COx．2和Ⅵ三GF．C的表達(dá)與II、IⅡ期直腸癌組織中腫瘤血管生成有密切關(guān)系，但與預(yù)后無關(guān)。 第二部分 Ⅱ、Ⅲ期直腸癌組織中COX．2和VEGF．C的表達(dá)及其與腫瘤淋巴管生成及預(yù)后的關(guān)系 目的：探討環(huán)氧化酶一2(COX一2)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子．C(Ⅵ三GF．C)在II、III期直腸癌組織中的表達(dá)及其與腫瘤生物學(xué)特征和腫瘤淋巴管生成的關(guān)系。方法：免疫

4、組化法檢測(cè)II、ⅡI期直腸癌組織COx．2和Ⅵ三GF-C的表達(dá)，并測(cè)定腫瘤淋巴管密度(LVD)。 結(jié)果：(1)直腸癌腫瘤細(xì)胞巢旁淋巴管密度(peritumoralLVD，LVDpt)為1535土5．861，顯著高于直腸癌腫瘤周邊區(qū)淋巴管密度(p

5、 COx_2選擇性抑制劑塞來昔布對(duì)人腸癌細(xì)胞株Lovo移植瘤微血管生成和淋巴管生成的影響 目的：探討環(huán)氧化酶一2(COX-2)選擇性抑制劑塞來昔布對(duì)人腸癌細(xì)胞株LoVo移植瘤中COX-2、VEGF-C的表達(dá)及對(duì)微血管生成和淋巴管生成的影響。方法：移植LoVo自勺裸鼠分為三組，分別予安慰劑、塞來昔布40mg／kg和塞來昔布80m/kg，第2l曰取瘤，測(cè)定抑瘤率和相對(duì)腫瘤增殖率，免疫組化法檢測(cè)移植瘤中COx．2和ⅦGF．C的表達(dá)，

6、并測(cè)定腫瘤微血管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)。結(jié)果：(1)低劑量和高劑量組腫瘤體積抑制率分別為33．8％和28．7％，瘤重抑制率分別為17．9％和16．5％；f21低劑量和高劑量組的相對(duì)腫瘤增殖率分別為65．5％和66．3％；(3)Ⅵ三GF．C的表達(dá)與COx-2的表達(dá)相關(guān)，三組中COx-2和VEGF-C的表達(dá)差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；(4)MⅧ與VEGF_C、COx-2表達(dá)相關(guān)，給藥組MVD低于對(duì)照組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；(5)LVD與VE