VEGF-C、VEGF-D在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及淋巴管生成關(guān)系的研究.pdf

1、目的：觀察血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C、D（VEGF-C、VEGF-D）及D2-40標(biāo)記的微淋巴管密度（MLVD）在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的表達(dá)，分析VEGF-C和VEGF-D與D2-40標(biāo)記的微淋巴管密度的關(guān)系，進(jìn)一步了解VEGF-C和VEGF-D在非小細(xì)胞肺癌淋巴管生成和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮的作用，為研究非小細(xì)胞肺癌的預(yù)后判斷和抗淋巴管生成治療提供理論依據(jù)。 方法：收集余姚市人民醫(yī)院2005年5月-2008年6月間行肺癌根治術(shù)切

2、除的非小細(xì)胞肺癌標(biāo)本60例。另選取正常肺組織20例作為對(duì)照。采用免疫組化染色SABC法檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌組織和正常肺組織中VEGF-C、VEGF-D的表達(dá)；應(yīng)用D2-40作為淋巴管內(nèi)皮標(biāo)記物，檢測(cè)其淋巴管密度，并做統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果： （1）非小細(xì)胞肺癌組織和正常肺組織中VEGF-C蛋白的陽性表達(dá)率分別為66.7%（40/60）、15%（3/20）；VEGF-D蛋白的陽性表達(dá)率分別為70%（42/60）、10%（2/20）。

3、非小細(xì)胞肺癌腫瘤組織中VEGF-C和VEGF-D的表達(dá)率均高于正常肺組織（P均<0.05）。 （2）非小細(xì)胞肺癌組織中D2-40標(biāo)記的微淋巴管密度為17.30±4.42，正常肺組織的微淋巴管密度為6.56±2.11。非小細(xì)胞肺癌組織中的微淋巴管密度明顯高于正常肺組織（P<0.05）。 （3）非小細(xì)胞肺癌組織中VEGF-C和VEGF-D的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。 （4）VEGF-C和VEGF-D在非小

4、細(xì)胞肺癌邊緣部位的表達(dá)率明顯高于腫瘤中心部位（P<0.05）；組織低分化組高于高分化組；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組；Ⅲ～Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌的VEGF-C和VEGF-D表達(dá)率高于Ⅰ～Ⅱ期（P均<0.05）。 （5）在非小細(xì)胞肺癌組織中，VEGF-C或VEGF-D陽性表達(dá)組的微淋巴管密度分別高于其陰性表達(dá)組。（P<0.05）。 （6）非小細(xì)胞肺癌中，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者其微淋巴管密度為18.98±4.13，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者其微淋

5、巴管密度為11.93±3.54，兩者比較有顯著性差異（P<0.05）。 結(jié)論： （1）VEGF-C和VEGF-D的過表達(dá)可促進(jìn)淋巴管生成，導(dǎo)致微淋巴管密度升高，進(jìn)而促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 （2）VEGF-C和VEGF-D的表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及P-TNM臨床分期有關(guān)：腫瘤的分化程度愈低、臨床分期愈晚以及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者其VEGF-C和VEGF-D的表達(dá)率愈高。檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌中的VEG