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文檔簡介
1、目的:淋巴結轉移是膽囊癌轉移的一個最主要途徑,淋巴生成因子VEGF-C/VEGF-D通過與其受體VEGFR-3結合對腫瘤淋巴管形成有重要作用,通過與受體VEGFR-2結合可促進腫瘤血管形成。但VEGF-C/VEGF-D/VEGFR在膽囊癌中淋巴轉移中的作用及其機制尚不清楚。有鑒于此,本研究擬探討膽囊癌組織中VEGF-C和VEGF-D的表達及其與淋巴管和血管生成的關系,為膽囊癌抗淋巴轉移治療提供實驗依據。
方法:采用免疫組化
2、法(采用鏈霉菌素抗生物素蛋白-過氧化物酶法即S-P法)檢測50例膽囊癌組織中VEGF-C、VEGF-D、D2-40(淋巴管標志)和CD31(微血管標志)的表達,以10例癌旁正常膽囊組織和19例慢性膽囊炎作為對照。以半定量方法對每一例標本的VEGF-C和VEGF-D蛋白表達強度作出評分并與相應的LMVD值和MVD值進行比較。并分析其與臨床病理諸因素的關系。
結果:50例膽囊癌組織中,32例VEGF-C表達陽性,陽性率為64.
3、0%,31例VEGF-D表達陽性,陽性率為62.0%,10例癌旁正常膽囊黏膜中,2例VEGF-C表達陽性,1例VEGF-D表達陽性,與膽囊癌組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而在19例慢性膽囊炎中,11例VEGF-C表達陽性,10例VEGF-D表達陽性,與膽囊癌組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。VEGF-C與VEGF-D在侵入間質部位的痛細胞比癌巢部位的表達強,在侵入脈管內的痛細胞也比原發(fā)部位的表達強。VEGF-C的表達
4、與膽囊癌患者的年齡和淋巴結轉移有關,VEGF-D的表達僅與膽囊癌患者的淋巴結轉移有關。50例膽囊癌組織的平均微淋巴管密度(MLVD)和微血管密度(MVD)分別為6.9±3.6和36.1±12.8。VEGF-C陽性組和VEGF-D陽性組的MLVD和MVD均高于陰性組。MLVD與淋巴結轉移有關,MVD與淋巴結轉移、分化程度有關。VEGF-C與VEGF-D的表達呈正相關(r=0.498,P<0.01)。10例慢性膽囊炎中,VEGF-C陽性組的
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