脂質(zhì)體介導(dǎo)NT-3基因轉(zhuǎn)染對(duì)離體小鼠耳蝸細(xì)胞的保護(hù)作用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、耳蝸毛細(xì)胞與螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是維持正常聽(tīng)力的關(guān)鍵細(xì)胞。耳蝸缺血、缺氧、噪聲損傷和耳毒性藥物等傷害性因素可對(duì)它們?cè)斐刹煌潭鹊膿p傷而引起感音神經(jīng)性耳聾,后者是導(dǎo)致聽(tīng)力殘疾的重要原因,且發(fā)病率較高,目前仍無(wú)有效治療手段。
   眾多研究證實(shí),多種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子如神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素3(Neurotrophin3,NT-3)對(duì)早期感音神經(jīng)性耳聾有一定的療效。但由于神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子昂貴且在體內(nèi)容易降解,加之耳蝸是一個(gè)高度精密的密閉的電生理器官,不宜反復(fù)進(jìn)

2、行有創(chuàng)性給藥,一次性給藥后即能維持較長(zhǎng)時(shí)間的基因治療方式就成為其首選。另一方面,由于缺乏理想的安全、高效的基因載體和合適的基因轉(zhuǎn)染途徑,內(nèi)耳基因治療研究迄今仍停留在實(shí)驗(yàn)室階段,一些有關(guān)基因轉(zhuǎn)染后分布、代謝、轉(zhuǎn)染效率和生物安全性等問(wèn)題,仍需進(jìn)行大量的體外研究。
   本研究選用新生C57/BL-6J小鼠,對(duì)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞與Corti器進(jìn)行原代培養(yǎng);以新型脂質(zhì)體LipofectamineTM LTX&PLUS為載體向靶細(xì)胞與靶器

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