番茄果實(shí)大小的QTL定位.pdf

1、果重（果實(shí)大?。┦怯绊懛压麑?shí)外觀品質(zhì)和產(chǎn)量的重要農(nóng)藝性狀，也是現(xiàn)代番茄育種的重要育種目標(biāo)。目前，通過(guò)分子遺傳學(xué)研究已經(jīng)確定了調(diào)控番茄果實(shí)重的QTL位點(diǎn)有28個(gè)，但僅有三個(gè)基因被克隆和鑒定，分別為編碼細(xì)胞數(shù)目調(diào)控家族成員之一的FW2.2，編碼一種P450酶的KLUH的同源基因FW3.2和細(xì)胞大小調(diào)控因子FW11.3。解析番茄中其他調(diào)控果重的重要QTL位點(diǎn)，發(fā)掘其他調(diào)控果重的關(guān)鍵基因，解析其在果實(shí)發(fā)育調(diào)控中的生物學(xué)功能，闡明其作用機(jī)制，對(duì)

2、于解析番茄果實(shí)發(fā)育的調(diào)控機(jī)制以及番茄的分子育種研究具有重要意義，也有助于人們深入了解番茄由小果野生番茄到現(xiàn)代栽培大果番茄馴化的分子機(jī)制。
　　本實(shí)驗(yàn)利用現(xiàn)代栽培大果番茄11g32和野生小果番茄TS-19(LA1589)雜交然后連續(xù)回交兩代后再自交構(gòu)建的BC2F4、BC2F5群體進(jìn)行果實(shí)大小調(diào)查及遺傳規(guī)律的分析，利用QTL分析軟件獲得調(diào)控番茄果實(shí)大小的QTL位點(diǎn)及相關(guān)可能基因。主要研究結(jié)果如下:
　　(1)開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)340對(duì)標(biāo)記

3、進(jìn)行親本多態(tài)性篩選，得到179對(duì)多態(tài)性標(biāo)記（其中Indel標(biāo)記172對(duì)，caps標(biāo)記7對(duì)），篩選效率為53％。每條染色體分子標(biāo)記篩選效率大多數(shù)都高于50％，多態(tài)性標(biāo)記基本可以達(dá)到10對(duì)以上，其中共顯性標(biāo)記所占比例高于50％。利用179對(duì)多態(tài)性標(biāo)記構(gòu)建了針對(duì)于本實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)親本材料的覆蓋12染色體的番茄分子連鎖圖譜，每條染色體上標(biāo)記密度可以達(dá)到6M以下。
　　(2)采用11g32做母本，以野生番茄TS-19(LA1589)為父本進(jìn)行雜

4、交獲得雜交F1，F(xiàn)1和TS-19連續(xù)回交兩代后再自交兩代獲得BC2F3群體。根據(jù)群體中果重分離的表型，利用已知信息開(kāi)發(fā)分子標(biāo)記排除已發(fā)表的果重基因fw2.2和fw3.2的作用，最終篩選4個(gè)系A(chǔ)BBB-5-1、ABBB-8-5、ABBB-9-1、ABBB-41-1構(gòu)建BC2F4群體。
　　(3)對(duì)BC2F4群體單株的果實(shí)進(jìn)行表型鑒定，利用分子標(biāo)記進(jìn)行基因型分析，用軟件進(jìn)行遺傳連鎖分析及QTL分析。結(jié)果顯示，在ABBB-5-1群體中檢

5、測(cè)到分別位于ch10染色體和ch11染色體上的2個(gè)果重主效QTL，分別解釋了15.43％和68.15％的表型變異;在ABBB-9-1群體中檢測(cè)到位于ch10染色體上的主效QTL，解釋了11.65％的表型變異。
　　(4)根據(jù)BC2F4群體果重QTL的結(jié)果篩選單株構(gòu)建BC2F5群體ABBB-5-1、ABBB-9-1。QTL檢測(cè)結(jié)果表明， BC2F5群體ABBB-5-1的檢測(cè)到的主效QTL位點(diǎn)與BC2F4群體ABBB-5-1的不完全一