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文檔簡介
1、目的:探討SOCS1對α干擾素(IFN-α)抗HBV活性可能存在的影響機制。
方法:HepG2.2.15細胞以未加IFN-α處理為空白組;以空質(zhì)粒pcDNA3.1轉(zhuǎn)染的HepG2.2.15細胞為對照組;以pcDNA3.1-SOCS1轉(zhuǎn)染的HepG2.2.15細胞為實驗組;分別以1,000IU/ml IFN-α作用于實驗組和對照組細胞48h,用化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測三組細胞上清液中HBsAg、HBeAg含量;以RT-PCR技術(shù)檢測HB
2、V DNA和干擾素抗病毒蛋白MxA、PKR和2'-5'OAS的mRNA水平。將HBV核心蛋白表達質(zhì)粒(pHBc-EGFP)轉(zhuǎn)染HepG2細胞,以RT-PCR法分析SOCS1表達水平。
結(jié)果:研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-SOCS1重組質(zhì)粒的HepG2.2.15細胞能夠表達SOCS1蛋白;實驗組與對照組相比,實驗組細胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV-DNA量增多;抗病毒蛋白MxA、PKR和2'-5'OAS mRNA表達水平
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