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![燈黃顆粒的研制及對(duì)糖尿病腎病保護(hù)作用的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/258ed79e-f216-4350-aa45-9ddf25b60d71/258ed79e-f216-4350-aa45-9ddf25b60d711.gif)
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1、目的:⑴研制燈黃顆粒(Denghuang Granule,DHG),為糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)的防治提供一種安全、有效的純中藥制劑。⑵以鏈脲佐菌素(Streptozotocin.STZ)法建立糖尿病大鼠模型,觀察DHG對(duì)其腎臟的保護(hù)作用,并探討可能的機(jī)制。
方法:①以提取物中燈盞花乙素(Scutellarin,Scu)和大黃酸(Rhein,Rh)含量為指標(biāo),正交試驗(yàn)優(yōu)選DHG的超聲提取工
2、藝。以制濕粒難易程度為指標(biāo),篩選DHG制備中填充劑的種類、用量,以及潤(rùn)濕劑的濃度,確立DHG的成型工藝。以HPLC法測(cè)定其主要成分Scu和Rh的含量。②將200-250g正常雄性Wistar大鼠一次性腹腔注射STZ誘導(dǎo)成糖尿病后,隨機(jī)分為5組,分別為糖尿病對(duì)照組(DM,正常飲水)、卡托普利治療組(Cap,10mg/kg)、DHG低劑量組(LD,30mg/kg)、DHG中劑量組(MD,60mg/kg)及DHG高劑量組(HD,120mg/k
3、g),每組10只,另取10只正常大鼠作為正常對(duì)照組。各治療組按以上劑量每日上午灌胃給藥。給藥12w后處死大鼠,取血、尿和腎臟標(biāo)本,測(cè)定血糖、血尿素氮(BUN)、甘油三醇(TG)、膽固醇(TC),尿肌酐(Cr)、血肌酐(Scr)并計(jì)算內(nèi)生肌酐清除率(Ccr),24h尿白蛋白排泄率(UAER)、腎指數(shù)及腎組織超氧化物歧化酶(SOD)的活性;光學(xué)顯微鏡下觀察各組腎臟組織病理學(xué)改變并經(jīng)圖像分析測(cè)定平均腎小球面積(MGPA)和體積(MPV)。
4、r> 結(jié)果:⑴DHG最佳提取工藝為:按處方取藥材粗粉,加15倍藥材體積75%乙醇溶液,水浴下,400W功率,每超聲10秒,間歇10秒方式超聲15min(凈超聲時(shí)間),200目濾布預(yù)濾過(guò),濾紙濾過(guò),殘?jiān)ㄔ偬崛?次,合并濾液,減壓濃縮、65℃減壓干燥,粉碎,過(guò)80目篩,得干浸膏粉。⑵DHG最佳成型工藝為:將干浸膏粉與可溶性淀粉按1:2比例混合均勻,噴溶解有5‰(按干浸膏粉與可溶性淀粉合計(jì)質(zhì)量)甜菊糖的70%乙醇溶液適量,制成軟材,
5、擠壓過(guò)14目篩,60℃干燥1h,再過(guò)14目篩,60℃干燥4h,整粒,干顆粒稱重,即得。⑶12w后,與正常對(duì)照組比較,糖尿病組大鼠血糖、BUN、TG、TC、Cr、Scr、Ccr、UAER、腎指數(shù)、MGPA及MPV明顯升高(p<0.01),體重和腎組織SOD活性明顯降低(p<0.01)。與糖尿病組比較,在上述除血糖和體重外其余指標(biāo)中,DHG高對(duì)其余11個(gè)指標(biāo)均可顯著改善病理變化;中劑量組除對(duì)TC改變無(wú)顯著性差異外,對(duì)其余10個(gè)指標(biāo)均可顯著改
6、善病理變化;而低劑量組僅對(duì)TG、UAER、SOD、腎指數(shù)及MPV等5個(gè)指標(biāo)有改善作用,卡托普利組對(duì)除TG、TC外的指標(biāo)有改善作用。
結(jié)論:①以超聲波提取DHG的工藝簡(jiǎn)便可行,成品中有效成分含量理想。②DHG成型工藝成熟,成品中Scu和Rh含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便,可靠。③糖尿病大鼠12w時(shí)腎臟出現(xiàn)明顯的結(jié)構(gòu)和功能改變。④DHG對(duì)DN有較好的保護(hù)作用,該保護(hù)作用呈劑量依賴性,以高劑量組的療效最佳。機(jī)制可能與所含主要成分燈盞花乙素和大
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