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1、河北醫(yī)科大學學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學位論文在導師(或指導小組)的指導下,由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權(quán)對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名為單位河北醫(yī)科大學,試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學所有。否則,承擔相應(yīng)法律責任。賊蜷確輔師肄:飛易學竺河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導
2、下進行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外,文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫,文責自負。研究生簽名:南薪麗導師簽章:反釩唧2013年3月≥g日中文摘要綠茶多酚對癲癇大鼠海馬NFKB,iNOS表達及N0含量變化的影響摘要目的:癲癇是一種以腦神經(jīng)元反復(fù)過度異常放電為特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。癲癇發(fā)作引起NFKB、細胞因子等炎癥相關(guān)分子表達增高,炎癥因子被認為與癲癇的發(fā)
3、生頻率、神經(jīng)元的存活關(guān)系密切。盡管已經(jīng)存在大量的抗癲癇藥物,但仍沒有藥物能夠完全治愈癲癇,而且藥物的治療作用是有限的。超過30%的癲癇患者通過藥物治療不能很好的控制癲癇發(fā)作,此外,抗癲癇藥還有與之相關(guān)的各種副作用和慢性毒性。近年來,越來越多的研究關(guān)注多酚類物質(zhì)的應(yīng)用。綠茶多酚(greenteapolyphenols,GTPs)是綠茶的主要有效物質(zhì)成分,約占綠茶干重的30%,綠茶多酚具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗誘變等多種功效,研究發(fā)現(xiàn)綠茶
4、多酚可以減少帕金森,阿爾茲海默病等疾病的發(fā)病率;但對癲癇是否有效尚未見報道。到目前為止,GTPs是否參與調(diào)節(jié)癲癇發(fā)作誘導的炎癥反應(yīng)鮮少報道。本研究將采用戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)點燃的慢性癲癇大鼠模型,并給予綠茶多酚(GTPs)干預(yù),觀察癲癇大鼠的行為學變化,運用WestemBlot方法檢測海馬組織胞核核因子KBp65(NFKBp65),胞漿誘導型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表達量的變化,用硝酸還原酶法檢測海馬
5、組織內(nèi)一氧化氮(NO)含量。從而初步探討GTPs對癲癇大鼠腦保護作用機制。方法:通過重復(fù)給予腹腔注射PTZ建立慢性點燃癲癇模型。將清潔級健康雄性Wistar大鼠(78周,起始體重200J:20g)隨機分為:正常對照組(NS組)、PTZ致癇組(PTZ組)和綠茶多酚干預(yù)組(GTPs組),每組12只。NS組:大鼠隔日腹腔注射09%生理鹽水35ml/kg,共13次;PTZ組:隔日腹腔注射35mg/kg的PTZ,給于PTZ前30min腹腔注射09
6、%生理鹽水35ml/kg,共13次;GTPs組:除隔日腹腔注射35mg/kg的PTZ外,每日給予50mg/kg綠茶多酚腹腔注射,于給PTZ前30rain腹腔注射綠茶多酚(50mg/kg);每天上午08:3009:30之間進行藥物注射。PTZ和綠茶多酚用生理鹽水稀釋配制,每天觀察給藥后60min大鼠的行為學變化,采用Racme評分評價癲癇大鼠發(fā)作程度,分為6級:O級:無任何反應(yīng),呈正常的行為狀態(tài);1級:面肌痙攣如眨眼、動須及節(jié)律性咀嚼等;
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