NADPH氧化酶DUOX1、DUOX2和NOX4在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文NADPH氧化酶DUOX1、DUOX2和NOX4在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義姓名：盧燦亮申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：元云飛20090524◇耋點(diǎn)：：篡碩士學(xué)位論文NADPH氧化酶DUOXl、DUOX2和NOX4在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義致DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的損傷，正常情況下可產(chǎn)生殺滅入侵機(jī)體的微生物。NADPH氧化酶催化產(chǎn)生的ROS參與腫瘤發(fā)生、腫瘤血管生成、腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移的一系列過程中，同時ROS還

2、可以誘導(dǎo)多種細(xì)胞因子問接參與腫瘤發(fā)生、發(fā)展進(jìn)程、調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞有絲分裂等。DUOX基因(包括DUOXI和DUOX2)屬于NADPH氧化酶家族，主要在甲狀腺和呼吸道上皮中表達(dá)，DUOX與其他幾種NADPH氧化酶不同的是，DUOX在甲狀腺癌和肺癌中表達(dá)明顯低于癌旁正常組織，并且發(fā)現(xiàn)肺癌中DUOX基因甲基化導(dǎo)致DUOX基因在肺癌中沉默。NOX4是另一種NADPH氧化酶基因，在多種癌細(xì)胞系和腫瘤組織中表達(dá)，并可以通過其催化產(chǎn)生的ROS參與腫瘤生長

3、進(jìn)程。研究目的1、研究肝細(xì)胞癌中DUOXI、DUOX2和NOX4mRNA的表達(dá)狀況。2、探討DUOXl、DUOX2和NOX4mRNA表達(dá)與肝癌患者臨床病理指標(biāo)及術(shù)后生存的關(guān)系。材料和方法肝癌細(xì)胞系HepG2、Hep3B、SMMC一7721、ChangLiver、BEL7402、MHCC一97H及MHCC97L和l株正常肝細(xì)胞系L02，購自上海細(xì)胞研究所。在含有10％胎牛血清和青、鏈霉素雙抗的RPMIl640培養(yǎng)基中，37℃恒溫培養(yǎng)箱中連

4、續(xù)傳代培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至對數(shù)牛長期時提取基因組RNA。連續(xù)選擇2003年1月至2006年12月間中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院肝膽科手術(shù)切除的肝癌組織和匹配的癌旁無瘤肝組織各107例，以及本實(shí)驗(yàn)室近3年來保存的30例正常無肝硬化的肝血管瘤或FNH瘤旁肝組織(其中肝血管瘤18例，F(xiàn)NHl2例)，全部標(biāo)本均經(jīng)組織學(xué)確診。所有標(biāo)本經(jīng)RNAlater處理后，80℃保存。所有患者術(shù)前均未接受放射治療或化學(xué)治療，臨床病理資料和隨訪資料完整，末次隨訪時間至2009年