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文檔簡介
1、目的
研究內毒素誘導急性肺損傷(Acutelunginjury,ALI)大鼠動脈血氧分壓(PartialpressureO2,PaO2)、肺組織濕/干重(W/D)比值、肺組織病理形態(tài)學、肺組織基質金屬蛋白酶-2(Matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)和基質金屬蛋白酶-9(Matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)表達的變化及其鹽酸多西環(huán)素(Doxycycline,DOX)對ALI
2、的保護作用,為臨床防治ALI提供實驗依據。方法
本研究應用氣管內滴注脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的方法復制大鼠ALI模型。雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠72只,無特定病原體(Speceficpathogenfree,SPF)級,體重在220~250g之間,隨機分為3組:對照組(n=24)、ALI組(n=24)﹑治療組(n=24)。每組動物按時間點分為4個亞組(n=6),分別在氣管內滴注L
3、PS后1h、2h、4h和8h進行觀察。對照組:0h氣管內滴注生理鹽水(NS)0.3ml,10min后股靜脈注射NS1ml。ALI組:0h氣管內滴注LPS0.2mg/kg(溶于0.3mlNS),10min后股靜脈注射NS1ml。治療組:0h氣管內滴注LPS0.2mg/kg(溶于0.3mlNS),10min后股靜脈注射DOX20mg/kg(溶于1mlNS)。在設定時間點,即實驗的1h、2h、4h和8h經左心室穿刺取血2ml行血氣分析;隨后處
4、死動物,觀察肺組織濕/干重(W/D)比值、病理形態(tài)學的變化,同時免疫組織化學和免疫印跡(WesternBlot)法檢測MMP-2和MMP-9在肺組織中的表達。
結果
1.血氣分析:與對照組比較,ALI組和治療組在LPS致傷后1h至8h動脈血PaO2均顯著降低(P<0.01),但治療組各時間點的動脈血PaO2均顯著高于ALI組(P<0.05~0.01)。
2.W/D比值:與對照組比較,ALI組和治療組1h至8
5、hW/D比值顯著增加(P<0.01),但治療組各時間點的W/D比值較ALI組顯著降低(P<0.05~0.01)。
3.病理形態(tài)學觀察見對照組肺組織結構基本正常,肺泡結構清晰;ALI組肺彌漫性充血水腫,血管周圍及肺泡腔內有大量滲出液,肺泡間隔增寬,肺間質有大量多形核白細胞浸潤且可見肺透明膜形成;治療組肺泡結構尚可,肺間質及肺泡內水腫液滲出、中性粒細胞浸潤程度較ALI組明顯減輕。
4.免疫組織化學檢查見MMP-2主要定位
6、于肺泡和支氣管黏膜上皮細胞,支氣管壁平滑肌細胞、腺體,肺間質血管內皮細胞、中性粒細胞;MMP-9定位基本同MMP-2。正常肺組織中,MMP-2和MMP-9均呈弱陽性表達;ALI組MMP-2和MMP-9呈強陽性表達;治療組大鼠肺組織MMP-2和MMP-9表達較ALI組明顯減弱(P<0.01)。
5.WesternBlot檢測顯示對照組肺組織中MMP-2和MMP-9有少量表達,ALI組和治療組MMP-2、MMP-9表達在各時相點均
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