己酮可可堿對(duì)內(nèi)毒素致小鼠急性肺損傷模型保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文己酮可可堿對(duì)內(nèi)毒素致小鼠急性肺損傷模型保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：張甲翠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（呼吸系?。┲笇?dǎo)教師：張啟崑萬(wàn)毅新20050601蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文織NFrBp65活性2h開(kāi)始明顯升高，4h達(dá)峰值(O96001)，顯著高于注射前(O604001，P001)；肺組織勻漿中TNF—a、IL一8含量分別在注射后lh和4h升高最明顯，分別為(152O041ng／m1)和(25191163pg／m1)。PT

2、XLPS組肺組織W／D值、NF一(Bp65的表達(dá)及TNFa、IL8的含量較LPS組明顯下降(IL一8比較，P0，01；W／D值、NF—rBp65和TNFq比較，P005)。肺組織病理學(xué)檢查顯示LPS可導(dǎo)致肺泡出血、水腫，大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等ALl的表現(xiàn)，PTX干預(yù)后可明顯減輕ALI程度。結(jié)論P(yáng)TX對(duì)內(nèi)毒素誘導(dǎo)的急性肺損傷有保護(hù)作用，這種作用可能通過(guò)部分抑制NFxB活化、減少TNFQ和IL8的產(chǎn)生而實(shí)現(xiàn)的。關(guān)鍵詞急性肺損傷：己酮可可堿；內(nèi)毒

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