不同濃度解脲支原體血清型3在小鼠模型中的致病性研究.pdf

1、目的：探討不同濃度解脲支原體血清型3(Uu3)在小鼠模型中的致病性。 方法：將156只雌激素預(yù)處理過(guò)的昆明小鼠隨機(jī)分為四組(其中A、B、C三個(gè)實(shí)驗(yàn)組每組48只，D組12只)，分別陰道接種三種濃度Uu3及無(wú)菌培養(yǎng)液(A組接種濃度為107copy/g，B組為106copy/g，C組為105copy/g，D組為對(duì)照組接種無(wú)菌培養(yǎng)液)。接種后第1、3、7、14、21、35天隨機(jī)處死每實(shí)驗(yàn)組各8只及對(duì)照組2只小鼠，取宮頸管分泌物行Uu3的

2、熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-PCR)檢測(cè)；取宮頸、子宮內(nèi)膜及輸卵管行HE染色光鏡觀察，取宮頸管粘膜掃描電鏡觀察。 結(jié)果： (1)陽(yáng)性率：3個(gè)實(shí)驗(yàn)組宮頸管分泌物中Uu3總陽(yáng)性率分別為：62.5％(30/48)，50.0％(24/48)，16.7％(8/48)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。隨著接種后時(shí)間的延長(zhǎng)，陽(yáng)性率呈下降趨勢(shì)，其中接種后第一天達(dá)高峰，A組、B組、C組的陽(yáng)性率分別為：100.0％(8/8)，87.5％

3、(7/8)，37.5％(3/8)，至第35天均無(wú)檢出。對(duì)照組均無(wú)Uu3檢出。(2)定量值：3個(gè)實(shí)驗(yàn)組在接種后每一時(shí)間點(diǎn)(除第21天)，宮頸管Uu3FQ-PCR定量值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，接種濃度越高，Uu3定量值越大。且定量值隨接種后時(shí)聞的延長(zhǎng)逐漸下降，其中第1天達(dá)高峰，A組、B組、C組的定量值均數(shù)分別為：1.70×107copy/g，3.75×106copy/g，1.45×105copy/g。(3)致病率：接種后第7～35

4、天，A組、B組、C組的總致病率分別為：56.3％(18/32)，43.8％(14/32)，6.3％(2/32)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)；每一時(shí)間點(diǎn)，三個(gè)實(shí)驗(yàn)組的致病率亦不同，接種濃度越高，致病率越高，且A組與B組致病率明顯高于C組。對(duì)照組無(wú)致病。 結(jié)論： (1)在小鼠模型中，Uu3在宮頸管的陽(yáng)性檢出率及定量值、致病率隨接種濃度的增高而增高。 (2)在小鼠模型中，生殖道局部不同濃度的Uu3，其致病性不同