FLIP、Caspase-8及MTA1在卵巢上皮性腫瘤中的表達研究.pdf

1、目的：研究凋亡抑制蛋白FLIP，胱天蛋白酶Caspase-8，腫瘤轉移相關基因MTAl在卵巢上皮性腫瘤中表達及其意義，探討它們與卵巢癌臨床病理指標之間的關系。 方法：收集卵巢上皮性腫瘤手術切除標本98例，其中良性18例(粘液I生囊腺瘤7例，漿液腺瘤11例)；交界性20例(交界性粘液性囊腺瘤10例，交界性漿液性囊腺瘤10例)，惡性60例； (粘液性囊腺癌14例，漿液陛囊腺癌35例，其他類型11例)。采用免疫組織化學鏈霉菌抗生物素蛋

2、白一過氧化酶連接法(SP法)，檢測FLIP、Caspase-8和MTAl在上述卵巢腫瘤中的表達，分析它們與卵巢癌臨床病理指標的關系。 結果： 1、FLIP、Caspase-8、MTA1在卵巢上皮性腫瘤中的表達：FLIP、 Caspase-8蛋白細胞漿呈陽性表達；MTAl主要表達在腫瘤細胞漿，胞核也可呈陽性表達FLIP、Caspase-8、MTAl三者均在交界性腫瘤與惡性腫瘤間比較無顯著性差異(p>0.05)，良性與惡性腫

3、瘤、良性與交界性腫瘤間的比較有顯著性差異(p<0.05)。 2、FLIP、Caspase-8及MTAl與卵巢癌病理參數之間的關系： FLIP、Caspase-8表達程度與卵巢癌組織學分型、分化程度無關(p>0.05)；與卵巢癌。FIGO分期有關，在Ⅰ期與Ⅱ期組間表達差異有顯著性(p<0.05)，雖然Ⅱ期組與Ⅲ／Ⅳ期組比較差異無顯著性(p>0.05)，但顯而易見的是FLIP的表達陽性率隨卵巢癌FIGO分期的增加而增高，Caspes

4、e-8的表達陽性率隨卵巢癌FIGO分期的增加而降低。MTAl表達程度與卵巢癌組織學分型、分化程度無關(p>0.05)；與卵巢癌FIGO分期及原發(fā)癌灶有無轉移有關，在Ⅰ期與Ⅱ期組間表達差異有顯著性(p<0.05)，無轉移和有轉移間表達有極顯著性差異(p<0.01)。 3、FLIP與Caspase-8表達的相關性：結果表明卵巢癌中FLIP與Caspase-8之間呈負相關關系(p<0.01)。 結論： 1、 FLIP與

5、卵巢癌的發(fā)生發(fā)展有關。FLIP蛋白在良性卵巢腫瘤中呈低表達，而在卵巢癌組織中呈高表達，提示FLIP可能是卵巢腫瘤惡變的早期分子事件，可作為卵巢癌早期診斷的輔助指標。 2、FLIP在卵巢癌中的表達與其惡性程度呈正相關，可作為判斷卵巢癌惡性程度和病理分級的輔助指標，以評估卵巢癌患者的預后。 3、FLIP蛋白和Caspase-8蛋白在上皮性卵巢腫瘤中的表達呈負相關關系。FLIP競爭性地抑制caspase-8的表達，促進腫瘤的惡