三七主要成分抑制LPS誘導白細胞與血管壁粘附及機制研究.pdf

1、三七為中國傳統(tǒng)中藥，被廣泛應(yīng)用于心腦血管疾病的治療。本研究觀察了三七中活性組分三七總皂苷及其主要單體成分人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對LPS連續(xù)靜脈給藥引起的大鼠腸系微循環(huán)障礙的改善作用及其原理。用監(jiān)視器和刻錄機觀察并記錄腸系膜細靜脈管徑及白細胞粘附數(shù)，用超速攝影機測定細靜脈的紅細胞流速。在LPS滴注60分鐘時，計數(shù)肥大細胞脫顆粒率。另取大鼠外周血，流式細胞儀檢測粒細胞粘附分子CD11b和CD18的表達，用western

2、blotting方法測定白細胞胞漿I-κBα的表達。結(jié)果表明，連續(xù)滴注LPS60分鐘內(nèi)，大鼠腸系膜細靜脈管徑無顯著變化，在LPS滴注30分鐘后，細靜脈血流速度明顯降低，在LPS滴注20分鐘后，粘附于細靜脈內(nèi)皮上的白細胞數(shù)顯著增加，LPS滴注60分鐘時，肥大細胞脫顆粒顯著增加。三七皂苷類成分對血管徑?jīng)]有影響，但可以抑制細靜脈紅細胞流速的降低。三七總皂苷、人參皂苷Rb1及三七皂苷R1在沒有改變血流剪切力的前提下顯著地抑制了白細胞與血管內(nèi)皮的

3、粘附及肥大細胞脫顆粒。在體外不同濃度的三七總皂苷、人參皂苷Rb1及三七皂苷R1可顯著抑制LPS誘導的粒細胞CD11b和CD18表達的升高。三七總皂苷、人參皂苷Rb1及三七皂苷R1在0.5mg/ml時均能抑制LPS誘導的白細胞I-κBα的降解。以上結(jié)果證明，三七中的三七總皂苷及其主要成分人參皂苷Rb1、三七皂苷R1對LPS引起的微循環(huán)障礙具有改善作用，該作用與抑制CD11b和CD18的表達、肥大細胞脫顆粒以及I-κBα的降解作用相關(guān)。而人