E-選擇素+G98T、+A561C基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓及左室重構的關系.pdf

1、目的：探討E-選擇素(E-selectin)基因第2外顯子+G98T和第4外顯子+A561C單核苷酸多態(tài)性分布在原發(fā)性高血壓患者與健康人群的差異，分析E-selectin基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關關系，以及對血脂及原發(fā)性高血壓患者左室重構的影響。 方法:采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chainreaction -restriction fragment length polymorphism，

2、PCR -RFLP)的分析方法，檢測E-selectin基因+G98T位點及+A561C位點多態(tài)性；以彩色多普勒超聲心動圖儀檢測舒張末期左室內(nèi)徑(EDD)、室間隔(IVST)、左室后壁厚度(PW)，從而計算左室向心性重構指數(shù)(CR)、左室重量(LVM)和左室重量指數(shù)(LVMI)；同時用生化技術檢測血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。 結果: (1

3、)E-selectin +A561C各基因型在高血壓組和對照組間的分布差異存在顯著性(x<'2>=4.024，p=0.045)，基因型頻率的相對風險分析，AC-CC基因型患原發(fā)性高血壓的風險是AA基因型的3.55倍(OR=3.55，95﹪CI：0.959-13.139)；等位基因頻率在兩組中也存在著顯著性差異(x<'2>=6.238，p=0.013，OR=4.405，95﹪CI：1.246-15.576)； (2)E-selec

4、tin+G98T基因型在高血壓組和對照組間的分布差無統(tǒng)計學意義(p>0.05)； (3)高血壓組內(nèi)，AC-CC基因型更傾向于發(fā)生左室重構(p<0.05)； (4)E-selectin+G98T位點多態(tài)性與原發(fā)性高血壓患者左室重構無明顯相關關系。 (5)高血壓組和對照組E-selectin+G98T位點及+A561C位點各基因型組間血脂水平比較差異均無顯著性(p>0.05) 。 結論:E-selectin+