NPR3基因多態(tài)性與中國漢族人群原發(fā)性高血壓的關(guān)系.pdf

1、目的:探討利鈉肽清除受體(natriuretic peptide clearance receptor，NPRC)基因(NPR3)多態(tài)性與原發(fā)性高血壓(essential hypertension,EH)的關(guān)系。
　　方法:本研按照病例－對(duì)照方法設(shè)計(jì)，收集原發(fā)性高血壓患者組452例和年齡、性別相仿的血壓正常者為對(duì)照組434例作為研究對(duì)象。對(duì)吸煙史、飲酒史、2型糖尿病病史、高血壓病病史和家族史等進(jìn)行記錄。檢測血生化項(xiàng)目：包括總膽固醇

2、、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、空腹血糖、尿酸、肌酐、尿素氮、鈉離子和鉀離子等指標(biāo)。使用標(biāo)簽 SNP（TagSNP）策略選擇9個(gè)NPR3基因 SNPs位點(diǎn)（rs3792758、rs1173773、rs13436831、rs11750438、rs1173747、rs2292026、rs976576、rs696831、rs3811953）。采用多聚酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)

3、擴(kuò)增 NPR3基因片段DNA，經(jīng)多重 SNaPshot平臺(tái)技術(shù) SNPs基因高效擴(kuò)增，利用 ABI3130基因分析儀分析基因型，運(yùn)用 Peak Scanner1.1軟件分析結(jié)果。NPR3基因 SNPs位點(diǎn)基因型在病例和對(duì)照組中的分布頻率使用 Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)軟件為SPSS18.0軟件，t檢驗(yàn)、卡方檢驗(yàn)和二元 Logistic回歸分析用于數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，雙側(cè)檢驗(yàn)，P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。應(yīng)用 Haplovie

4、w4.2程序作連鎖不平衡分析。
　　結(jié)果：Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)采用卡方檢驗(yàn)，所選9個(gè)SNPs在病例組和對(duì)照組人群中 P值均>0.05，符合 Hardy-Weinberg平衡定律。病例組與對(duì)照組NPR3基因SNPs基因型經(jīng)二元 Logistic回歸分析，rs1173773GG基因型攜帶者患高血壓病的風(fēng)險(xiǎn)增加，OR值95％CI3.164(1.011-9.903)，P值0.037，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，經(jīng)調(diào)整年齡、性別、體重指

5、數(shù)、腰圍、吸煙史、飲酒史和高血壓病家族史后，OR值95%CI3.012(1.002-9.728)，P值0.041，仍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其他8個(gè)SNPs在兩組之間比較未發(fā)現(xiàn)患高血壓病風(fēng)險(xiǎn)，P值均>0.05。兩組等位基因型比較經(jīng)卡方檢驗(yàn)，P值均>0.05，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步在高血壓病組內(nèi)比較，BMI≧25Kg/m2與BMI<25Kg/m2相比，GG基因型攜帶者超重或者肥胖的風(fēng)險(xiǎn)更高，OR值95%CI3.509（0.935-13.176）