南京地區(qū)漢族人群脂聯(lián)素基因多態(tài)性與高血壓腦出血相關研究.pdf

1、目的：通過檢測人脂聯(lián)素基因rs2241766(+45T/G)、rs1501299(+276G/T)、rs17300539(-11391G/A)和rs266729（-11377C/G）位點基因型及其等位基因頻率分布情況，分析討論各位點的分布情況與高血壓腦出血之間關系，研究人脂聯(lián)素基因單核苷酸多態(tài)性對高血壓腦出血的影響、發(fā)生風險及其臨床意義，從而為進一步闡明高血壓腦出血的發(fā)病機制提供初步科學實驗依據(jù)。
　　方法：選取東南大學附屬中大醫(yī)

2、院住院的高血壓腦出血首發(fā)病例為病例組，共150例;對照組選擇年齡、性別、民族、受教育狀況等構成與之相匹配的血壓正常者，共150例。兩組性別、年齡的差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，具有可比性。收集臨床相關資料，采用PCR-Snapshot法對受試者脂聯(lián)素基因四個位點的基因型及其等位基因的分布情況進行檢測。
　　結果：研究顯示病例組和對照組的年齡無差異，高血壓腦出血的傳統(tǒng)危險因素，如吸煙、飲酒、糖尿病、高脂血癥在病例組中的發(fā)病率明顯

3、高于對照組，具有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);位點rs2241766、rs1501299、rs17300539的基因型及其等位基因頻率在病例組和對照組均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);位點rs266729的GG基因型和G等位基因在病例組和對照組的分布頻率具有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);rs266729的GG基因型與CC基因型攜帶者比較，GG基因型攜帶者其高血壓腦出血的發(fā)病率高(P＜0.05)。
　　結論：脂聯(lián)素基因rs2241766、