版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、原發(fā)性膽汁性肝硬化(Primary Biliary Cirrhosis,PBC)是一種自身免疫性疾病,許多證據(jù)表明遺傳因素在其發(fā)病中扮演著重要的角色,并發(fā)現(xiàn)其是一種多基因復(fù)雜疾病。全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)TPBC的一些新的易感基因,但均來自于高加索人群,日本人驗(yàn)證了其中一些易感基因發(fā)現(xiàn)與歐美研究結(jié)果不同,而中國人群PBC的遺傳背景并不清楚,故我們選取其中的IL12A、IL12RB2、TNFRSF1A等基因在中國漢族人群中進(jìn)行研究。臨床研究發(fā)
2、現(xiàn)PBC與結(jié)締組織病(Connective Tissue Disease,CTD)密切相關(guān),尤其是干燥綜合征(Sjogren Syndrome,SS),而系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SystemicLupus Erythematosus,SLE)是結(jié)締組織病中最具代表性的疾病,故而在研究中加入了SS和SLE作為疾病對照組,并選取了與這兩組疾病易感性相關(guān)的一些基因,在PBC中進(jìn)行研究,來了解PBC和CTD遺傳變異譜的異同。
目的:研究中
3、國人群中IL12A、1L12RB2、IRF5、TNFRSF1A、TNFSF4、VDR基因與PBC、SS、SLE易感性的關(guān)聯(lián),比較PBC與CTD易感基因的異同,并探索PBC表型與易感基因的關(guān)系。
方法:本課題納入T221例PBC患者、250例SS患者、288例SLE患者及393例健康對照,全部為中國漢族人群。采用Sequenom質(zhì)譜法對這6個候選基因的27個標(biāo)簽SNPs進(jìn)行檢測。采用ELISA檢測血清IL12水平,并將其與I
4、L12A基因進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。使用Haploview4.0軟件、SHESIS在線工具和SPSS16.0軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
結(jié)果:
1.IL12A、IL12RB2、TNFSF4、TNFRSF1A、IRF5和VDR基因與PBC易感性相關(guān)。其中IL12A(rs6441286、rs574808)和TNFRSF1A(rs1800693)是中國漢族人群和高加索人群共有的PBC易感基因位點(diǎn)。
2.IL12A
5、基因區(qū)域的GTTG(P=0.007)、IL12RB2基因區(qū)域的TTGA(P=0.048)、TNFRSF1A基因區(qū)域的ACC(3(P=0.01)和VDR基因區(qū)域的ACG(P=0.04)與PBC易感性相關(guān)。
3.晚期PBC與rs3861950(TNFSF4,P=0.028)和rs485499(IL12A.P=0.019)的SNP相關(guān);PBC的口眼干癥狀與rs4760648(VDR,P=0.021)和rs6441286(IL12
6、A,P=0.002)的SNP相關(guān);UDCA無應(yīng)答的PBC與rs2205960(TNFSF4.P=0.034)和rs16845607(TNFSF4,P=0.012))的SNP相關(guān)。
4.SS和SLE擁有共同的易感基因(IRF5和TNFSF4)。IRF5(rs4728142、rs2004640、rs3807306)和TNFSF4(rs2205960、rs1234313)與SS易感性相關(guān),IRF5(rs4728142、rs200
7、4640)和TNFSF4(rs2205960、rs1234313)與SLE易感性相關(guān)。IL12A、4,IL12RB2,TNFRSF1A,VDR與SS和SLE易感性無關(guān)聯(lián)。
5.PBC與CTD差異較大:在IL12A,IL12RB2和VDR與疾病易感性的關(guān)聯(lián)上,二者完全不同:IRF5與PBC和CTD易感性均相關(guān),但易感位點(diǎn)間無重疊;TNFSF4是唯-一個與PBC、SS、SLE易感性均顯著相關(guān)的基因,其基因區(qū)域rs2205960
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中國漢族人群原發(fā)性干燥綜合征的候選基因關(guān)聯(lián)分析研究.pdf
- 中國漢族人群潰瘍性結(jié)腸炎的候選基因研究.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化pbc
- 中國漢族人群系統(tǒng)性硬化癥的候選基因關(guān)聯(lián)分析研究.pdf
- 中國漢族人群多發(fā)性骨髓瘤的候選基因關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- 成都社區(qū)漢族人群血脂候選基因多態(tài)性研究.pdf
- NPR3基因多態(tài)性與中國漢族人群原發(fā)性高血壓的關(guān)系.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床分析.pdf
- 中國人原發(fā)性膽汁性肝硬化相關(guān)基因多態(tài)性研究.pdf
- 中國漢族人群多發(fā)性肌炎-皮肌炎的候選基因關(guān)聯(lián)分析研究.pdf
- 中國漢族人群原發(fā)性痛風(fēng)全基因組關(guān)聯(lián)分析一期研究.pdf
- 1原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化資料
- 中國漢族人群強(qiáng)直性脊柱炎候選基因的研究.pdf
- 中國漢族人群KLKB1和TERT基因與原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)臨床路徑
- 中國漢族人群系統(tǒng)性硬化的易感基因位點(diǎn)研究.pdf
- 寧夏回、漢族人群eNOS基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓相關(guān)性研究.pdf
- 中國漢族人群基因多態(tài)性與系統(tǒng)性硬化易感性的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 中國漢族人群多發(fā)性硬化關(guān)聯(lián)基因的篩選及FCRL3基因多態(tài)與多發(fā)性硬化相關(guān)性的研究.pdf
- 中國北方人群原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床特點(diǎn)及HLA易感基因的研究.pdf
評論
0/150
提交評論