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文檔簡介
1、目的:
探討細胞因子信號轉導抑制因子3(suppressor of cytokine signaling3,SOCS3)基因多態(tài)性與超重、肥胖易感性的關系,并研究基因-基因、基因-環(huán)境交互作用對超重、肥胖發(fā)生的影響。
研究對象與方法:
本研究以自然村為抽樣單位,采用整群隨機抽樣的方法從“農村糖尿病、肥胖及生活方式(RuralDiab)”研究中隨機抽取年齡為18-74歲的研究對象1737名進行研究。現(xiàn)場調查內
2、容主要包括面對面的問卷調查、體格檢查及血樣標本采集。從研究對象全血樣本中,運用磁珠吸附法提取基因組DNA,采用Taqman熒光探針對符合標準要求的DNA樣本進行SOCS3基因rs9914220、rs9892622、rs4969168位點分型。采用Epidata3.1雙錄入建立數(shù)據庫并進行邏輯糾錯及一致性檢驗。連續(xù)型變量分布差異采用方差和協(xié)方差分析,分類型變量分布差異采用卡方檢驗;運用Logistic回歸模型評估OR值和調整OR值及其95
3、%置信區(qū)間,上述分析均通過 SAS9.1完成。檢驗基因位點 Hardy-Weinberg平衡采用Haploview4.2軟件分析;單體型分析采用R軟件;基因-基因、基因-環(huán)境的交互作用采用多因素降維(MDR)模型進行分析。
結果:
在1737名研究對象中,男性797人占45.88%%,女性940人占54.12%;平均年齡為49.82±13.21歲。
1.SOCS3基因多態(tài)性位點與體格檢查指標水平的關聯(lián):校正
4、年齡、婚姻狀況、高脂飲食、體力活動、血脂異常、2型糖尿病等因素后,體質指數(shù)在位點rs9914220多態(tài)性分型各組中分布差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.049);其余指標水平在位點rs9914220多態(tài)性分型各組中分布差異均未見有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。體格檢查指標水平在位點rs9892622和rs4969168多態(tài)性分型各組中分布差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.SOCS3基因多態(tài)性位點與超重、肥胖易感性的關聯(lián):調整年齡
5、、婚姻狀況、高脂飲食、體力活動、血脂異常、2型糖尿病后,位點rs9914220突變雜合基因型(CT)人群發(fā)生肥胖的危險是野生純合基因型(CC)人群的0.72倍(95%CI:0.53-0.97);顯性模型分析,突變雜合+突變純合基因型(CT+TT)人群發(fā)生肥胖的危險是野生純合基因型(CC)人群的0.76倍(95%CI:0.57-0.99);未見位點rs9914220多態(tài)性與超重易感性相關。位點rs9892622和rs4969168多態(tài)性與
6、超重、肥胖易感性的關聯(lián)未見統(tǒng)計學差異。
3.單體型分析:調整年齡、婚姻狀況、高脂飲食、體力活動、血脂異常、2型糖尿病等因素后,單體型CAA發(fā)生肥胖的危險較單體型CGA增加(OR=1.48,95%CI:1.00-2.20)。
4.遺傳風險評分分析:處于最高遺傳風險評分組人群發(fā)生肥胖的風險是最低組人群的1.46倍(95%CI:1.02-2.10)。
5.基因-基因、基因-環(huán)境交互作用:未發(fā)現(xiàn)SOCS3基因三個位
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