PKB，PTEN和c-kit在神經(jīng)纖維瘤中的表達(dá)及意義.pdf

1、授予單位代碼：學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枺?0459密級(jí)：墜葒鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目：作者姓名：學(xué)科門(mén)類：專業(yè)名稱：導(dǎo)師姓名、職稱：PKBPTEN和ckit在神經(jīng)纖維瘤中的表達(dá)及意義郭禎醫(yī)學(xué)整形外科學(xué)劉林蟠教授二零零七年五月整叢查芏垡!!!旦墨生望些堡塞苧塞同源丟失性磷酸酶基因(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen，PTEN)是一種腫瘤抑制基因，其功能缺失與腫瘤形成有關(guān)，它能使P13

2、K的脂類產(chǎn)物脫磷酸，下調(diào)由P13K／PKB通路控制的細(xì)胞生長(zhǎng)與存活。原癌基因蛋白ckit(proto—oncogengproteinckit)是干細(xì)胞因子(stemcellfactorSCF)的受體，其與配體之間的特異性結(jié)合可直接快速激活P13K，上調(diào)P13K／PKB通路的信號(hào)傳導(dǎo)。為進(jìn)一步了解NFI與孤立性神經(jīng)纖維瘤形成的分子機(jī)制，我們采用免疫組化方法對(duì)NFI與孤立性神經(jīng)纖維瘤的皮膚神經(jīng)纖維瘤組織中pPKB，PTEN和ckit的表達(dá)水

3、平進(jìn)行檢測(cè)并分析其相關(guān)性，和正常皮膚組織相對(duì)照，以期為進(jìn)一步揭示pPKB，PTEN和ekit對(duì)NFI和孤立性神經(jīng)纖維瘤形成的影響，和深入研究NFl和孤立性神經(jīng)纖維瘤發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)資料，同時(shí)也為神經(jīng)纖維瘤的臨床生物治療提供新的靶點(diǎn)。材料和方法1對(duì)所收集NFl和孤立性神經(jīng)纖維瘤組織蠟塊做常規(guī)HE染色。2應(yīng)用免疫組化SP法檢測(cè)26例NFI組織標(biāo)本、20例孤立性神經(jīng)纖維瘤組織標(biāo)本和1l例正常皮膚組織標(biāo)本中pPKB，PTEN

4、和ekit的表達(dá)，并分析它們?cè)诓煌M織之間表達(dá)的差異及相關(guān)性。3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：所有數(shù)據(jù)經(jīng)SPSSl30軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。陽(yáng)性率的比較采用f檢驗(yàn)及Fisher’S精確概率法，相關(guān)性分析采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析，以a：005為檢驗(yàn)水準(zhǔn)(卡方分割后Q=00167)，以P005為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1HE染色結(jié)果：NFI組和孤立性神經(jīng)纖維瘤組的神經(jīng)纖維瘤組織染色均可見(jiàn)梭形細(xì)胞呈條索狀或漩渦狀排列，兩組的細(xì)胞組成、細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和大體增生程