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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究以篤斯越橘及其白果變種成熟期果實(shí)為試材,應(yīng)用常規(guī)方法測(cè)定營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),采用HPLC法測(cè)定10種類黃酮化合物含量,應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù),進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,將試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行綜合分析,得出結(jié)論如下:
1.白果變種與篤斯越橘的成熟果實(shí)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)比較,白果變種成熟果實(shí)可滴定酸、還原型抗壞血酸含量較低,篤斯越橘成熟果實(shí)還原糖、可溶性糖、多酚、類黃酮、花青素含量較高。
2.HPLC法測(cè)定的10種類黃酮化合物,其中對(duì)香豆酸、二氫楊梅素、兒
2、茶素、表兒茶素含量,白果變種高于篤斯越橘;山奈酚、楊梅素、槲皮素、二氫槲皮素、原花青素B2、矢車菊素-3-葡萄糖苷含量,篤斯越橘高于白果變種。
3.通過(guò)對(duì)篤斯越橘與白果變種轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,共獲得34.62 Gb Clean Data,各樣品Clean Data均達(dá)到5.30 Gb,Q30堿基百分比在88.73%及以上;組裝后共獲得89,725條Unigene。其中長(zhǎng)度在1kb以上的Unigene有20,473條;對(duì)Unigene進(jìn)
3、行功能注釋,共獲得42,837條Unigene的注釋結(jié)果。全部差異表達(dá)的基因數(shù)量是325個(gè),其中上調(diào)表達(dá)數(shù)量是41個(gè),下調(diào)表達(dá)基因數(shù)量是284個(gè)。
4.類黃酮生物合成途徑中,差異表達(dá)的酶類共4種,其中上調(diào)表達(dá)酶類3種,下調(diào)表達(dá)1種;路徑相關(guān)基因共計(jì)80個(gè),DEGs基因數(shù)量3個(gè);類黃酮路徑結(jié)構(gòu)基因11個(gè),其中上調(diào)表達(dá)基因數(shù)量是9個(gè),下調(diào)基因表達(dá)量是2個(gè);轉(zhuǎn)錄因子差異表達(dá)的共計(jì)7個(gè),其中5個(gè)顯著上調(diào)表達(dá),2個(gè)顯著下調(diào)表達(dá)。
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