重組SjLAP和SjFBPA用于日本血吸蟲病的診斷和療效考核的評(píng)價(jià).pdf

1、目的:用重組rSjFBPA和rSjLAP抗原檢測(cè)小鼠日本血吸蟲感染早期的免疫球蛋白IgG抗體動(dòng)態(tài)變化,并評(píng)價(jià)這兩種重組抗原用于診斷人血吸蟲感染以及療效考核的價(jià)值。
　　方法:88只BALB/c小鼠被隨機(jī)分為4組,其中A、B、C各組含小鼠21只,D組含小鼠25只。A、B、C各組小鼠分別感染5、15、25只日本血吸蟲尾蚴,D組未感染尾蚴,作為對(duì)照組同時(shí)宰殺。A、B、C各組小鼠分別于感染后3、7、10、14、20、30、60天,分七次宰

2、殺,每次宰殺3只以收集血清。制備rSjFBPA和rSjLAP抗原并用ELISA法檢測(cè)小鼠、來自流行區(qū)日本血吸蟲病患者以及來自非日本血吸蟲病流行區(qū)患有其他寄生蟲病患者血中的抗體。
　　結(jié)果:在感染后第10天所有的重組抗原都能檢測(cè)到小鼠血清中的IgG抗體。用15或25條尾蚴感染小鼠后所產(chǎn)生的抗體水平明顯高于用5條尾蚴感染所致的抗體水平(P<0.05)。但是,相關(guān)性分析表明,在感染后10、30、60天,rSjLAP抗原然而,ELISA結(jié)

3、果表明,用rSjLAP檢測(cè)急性或慢性血吸蟲病患者,其敏感性分別為97.4％(37/38)和87.5%(84/96);用rSjFBPA檢測(cè),其敏感性分別為94.7%(36/38)和88.5%(85/96),而聯(lián)合使用rSjLAP和rSjFBPA,則其敏感性分別為
　　94.7%(36/38)和85.4%(82/96)。同時(shí),rSjLAP或rSjLAP和rSjFBPA聯(lián)合抗原的特異性均為96.7%(87/90),而rSFBPA的特異性

4、為97.8%(88/90)。給于治療后,患者血清中的抗體滴度普遍下降。因此,所有的抗原檢測(cè)均表明急性或慢性血吸蟲病患者經(jīng)治療后其血清的抗體滴度與對(duì)照組相比沒有顯著的差異性(P>0.05)。而且,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,rSjLAP檢測(cè)華枝睪吸蟲的敏感性為15.2%(5/33),rSjFBPA為12.1%(4/33),兩種抗原聯(lián)合檢測(cè)為9.2%(3/33);rSjLAP檢測(cè)衛(wèi)氏并殖吸蟲的敏感性為15.0%(6/40),rSjFBPA為12.4%(5