nm23H-,1-和E-cadherin在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、山東醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文nm23H和Ecadherin在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義姓名：王濤申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：胸外科指導(dǎo)教師：胡國強20000601細(xì)胞低。70年代后期人們又證明腫瘤，尤其是惡性腫瘤基質(zhì)成份也有明顯改交，造成瘤細(xì)胞粘附性降低，有利于腫瘤細(xì)胞離開原發(fā)癌。細(xì)胞粘附都有邊接結(jié)構(gòu)參與，也有粘附分子作用。細(xì)胞粘附即是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件，也是細(xì)胞運動和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素，并且對細(xì)胞的增殖、分化有重要影響，因此，細(xì)

2、胞粘附在惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中有重要作用。到目前為止，已被發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞粘附分子有百余種，其中E—cadherin為鈣離子依賴的粘附分子；它是具有特殊生物學(xué)特性、與癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的上皮細(xì)胞分布性粘附分子【7引。E—cadherin與腫瘤分化、轉(zhuǎn)移和預(yù)后的關(guān)系在食管癌191、胃癌n0】、肝癌“、乳腺癌n2】、腎癌“站等多種腫瘤中已得到證實。有研究表明，它與肺癌的分化和轉(zhuǎn)移也密切相關(guān)“鍆，因此，E—cadherin可能反映了肺癌的轉(zhuǎn)移潛能。

3、本研究根據(jù)以上理論，利用手術(shù)切除的人非小細(xì)胞肺癌的蠟塊，進(jìn)行nm23H1和E—cadherin的免疫組化染色，從腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因nm23H1和腫瘤細(xì)胞間粘附分子E—cadherin兩方面，對NSCLC轉(zhuǎn)移性的關(guān)系進(jìn)行研究，早期判斷其轉(zhuǎn)移潛能及預(yù)后，同時迸一步闡明nm23H1的作用機制及NSCLC的侵襲轉(zhuǎn)移機理。材料和方法1、資料來源收集山東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院1997—1999年間34例切除的手術(shù)標(biāo)本蠟塊，經(jīng)病理證實為非小細(xì)胞肺癌，術(shù)前均未