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文檔簡介
1、目的:觀察補肺清瘀顆粒對博來霉素(bleomycin,BLM)誘導(dǎo)的硬皮?。╯cleroderma,SD)模型小鼠肺及皮膚組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transform growth factor-β1,TGF-β1)表達的影響,為補肺清瘀顆粒的臨床使用提供實驗依據(jù)。
方法:60只雌性BALB/c小鼠(8周齡)隨機均分為空白對照組、模型組、補肺清瘀顆粒小、中、大劑量組。補肺清瘀顆粒三個劑量組及模型組采取每日1次背部皮內(nèi)注射200
2、ug/ml BLM0.1 ml的方法制備SD動物模型,空白對照組以0.9%Nacl0.1ml作背部皮內(nèi)注射。補肺清瘀顆粒三個劑量組于造模當(dāng)日開始以飲水?dāng)z入方式給藥,小劑量組予藥液100ml/d(按生藥含量計8.68g/kg)、中劑量組予藥液100ml/d(按生藥含量計17.36g/kg)、大劑量組予藥液100ml/d(按生藥含量計34.72g/kg),空白對照組及模型組均予清水100ml/d,共28d。觀察小鼠的一般情況,記錄體重,實驗
3、第29d處死小鼠,留取雙肺及皮膚組織,采用熒光定量PCR和免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,IHC)技術(shù),測定各組小鼠肺及皮膚組織中TGF-β1mRNA和蛋白表達量。
結(jié)果:1.與空白對照組相比,補肺清瘀顆粒三個劑量組及模型組小鼠體重增加緩慢,其中模型組和補肺清瘀顆粒小劑量組體重增加最慢(##P<0.01),中、大劑量能減輕BLM對體重增加的抑制作用,兩組小鼠體重增加趨勢介于正常和模型組之間(#P<0.0
4、1,**P<0.01)。
2.與模型組相比,補肺清瘀顆粒中、大劑量均可降低肺組織中TGF-β1mRNA和蛋白的表達量,尤以大劑量效果明顯(**P<0.01),且大劑量組的TGF-β1mRNA和蛋白表達量下降至與空白對照組相當(dāng)(P>0.05),而小劑量組的TGF-β1mRNA和蛋白表達量下降不明顯(P>0.05)。
3.與模型組相比,補肺清瘀顆粒小劑量對皮膚組織中TGF-β1mRNA和蛋白表達無影響(P>0.05),中
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