敗醬草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的:敗醬草藥用歷史悠久，在抗炎抗菌方面具有獨(dú)特的療效，日益引起臨床上的廣泛關(guān)注。但目前藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的欠缺以及用藥的混亂，嚴(yán)重制約了敗醬草的合理開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。針對(duì)以上問(wèn)題，本研究以敗醬草為研究對(duì)象，通過(guò)對(duì)藥材質(zhì)量控制方法的系統(tǒng)研究，為敗醬草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供理論參考;通過(guò)指紋圖譜技術(shù)區(qū)別混淆品，為準(zhǔn)確辨別藥材真?zhèn)翁峁┓椒▍⒖肌?br>　　方法:1、對(duì)收集的33批藥材進(jìn)行初步性狀鑒別，并采用TLC法對(duì)藥材中指標(biāo)成分進(jìn)行定性鑒別。2、采用

2、雙波長(zhǎng)HPLC法建立同時(shí)測(cè)定敗醬草中原兒茶酸，綠原酸和咖啡酸的含量。3、采用HPLC法建立同時(shí)測(cè)定敗醬草中槲皮素，山柰酚的含量。4、建立敗醬草藥材HPLC指紋圖譜，通過(guò)聚類分析、相似度分析以及主成分分析對(duì)所建立的指紋圖譜方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。
　　結(jié)果:1、以綠原酸為對(duì)照品，TLC結(jié)果表明:30批敗醬草樣品除28號(hào)（自采黃花敗醬草）在與綠原酸對(duì)照品相應(yīng)位置上斑點(diǎn)不清晰外，其余批次藥材均顯示藍(lán)色熒光斑點(diǎn)，但斑點(diǎn)大小、深淺不一，表明敗醬草藥材

3、中綠原酸的含量有所差異。蘇敗醬3批樣品未顯示藍(lán)色熒光斑點(diǎn);2、首次建立敗醬草中同時(shí)測(cè)定原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸含量以及同時(shí)測(cè)定槲皮素、山柰酚含量的HPLC法，方法快速、簡(jiǎn)便。各成分的含量范圍依次為:0.022～0.055％(28、29、30號(hào)樣品未檢測(cè)出），0.047～0.726％，0.005～0.038％(28、29、30號(hào)樣品未檢測(cè)出)，0.006～0.105％，0.004～0.070％。蘇敗醬樣品未檢出上述成分。3、通過(guò)聚類分析，

4、將33批藥材分為2類，第Ⅰ類為蘇敗醬;第Ⅱ類為敗醬草。進(jìn)一步分析得到質(zhì)量較好的推薦品18批，將樣品色譜峰信息導(dǎo)入指紋圖譜分析軟件，得到敗醬草藥材共有模式，獲得17個(gè)共有峰，并指認(rèn)了其中3個(gè)色譜峰。進(jìn)一步進(jìn)行相似度分析，18批樣品相似度較高。主成分分析結(jié)果與聚類分析結(jié)果保持一致。
　　結(jié)論:本研究所建立的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法簡(jiǎn)單、快速，可以準(zhǔn)確全面的評(píng)價(jià)敗醬草的質(zhì)量，為敗醬草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供可行的理論參考;本研究所建立的敗醬草指紋圖譜