中藥防哮飲對哮喘小鼠血清IL-13含量影響的研究.pdf

1、目的：本文通過建立小鼠哮喘模型，觀察中藥“防哮飲”早期干預治療對哮喘小鼠血清白細胞介素-13（IL-13）含量水平的變化以及骨髓嗜酸性粒細胞（EOS）百分計數(shù)的影響，探討其防治哮喘的作用機制，為“防哮飲”早期干預治療小兒哮喘的臨床應(yīng)用提供理論和實驗依據(jù)。
　　方法：采用腹腔注射卵蛋白（OVA）致敏液激發(fā)復制小鼠哮喘模型，將60只健康昆明小鼠隨機分為6組（每組10只）：A正常對照組、B哮喘模型組、C防哮飲小劑量組（10g/kg〃d)

2、、D防哮飲中劑量組（30g/kg〃d)、E防哮飲大劑量組（50g/kg〃d)、F布地奈德（BUD）組。B、C、D、E、F組：于第1天和第14天各組小鼠分別腹腔注射抗原液（10％OVA溶液0.1ml和10％氫氧化鋁溶液0.2ml）。于第21天起將各組小鼠分別臵于容器（20cm、30cm、40cm）中，以5％OVA溶液10ml空氣壓縮霧化吸入進行抗原攻擊，每天一次，30min/次，連續(xù)7天；A組：以等量生理鹽水代替OVA以同樣的方法致敏激發(fā)

3、小鼠。中藥防哮飲組從第1天起，將中藥防哮飲按小劑量（含生藥0.5g/ml）、中劑量（含生藥1.5g/ml）、大劑量（含生藥2.5g/ml）灌胃給藥，每天一次，每次0.4ml，共27天。A組和B組以等量生理鹽水灌胃。F組于第1天起開始霧化吸入0.5mg/mlBUD溶液2ml，2次/天，每次25分鐘，共27天。各組在最后1次激發(fā)后24h(第28天)將小鼠麻醉后摘眼球取血約1.0ml，離心取上清，采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測

4、 IL-13的含量。取血后的小鼠行雙下肢股骨截取術(shù)，骨髓灌洗液原液涂片，光學顯微鏡下檢測嗜酸性粒細胞（EOS）百分計數(shù)。
　　結(jié)果：（1）哮喘模型組與正常對照組相比，小鼠血清中IL-13的含量明顯升高，差異具有非常顯著性意義（P＜0.01）;防哮飲中、大劑量組和BUD組與哮喘模型組相比，小鼠血清中IL-13的含量明顯降低，差異具有非常顯著性意義（P＜0.01）；防哮飲小劑量組與哮喘模型組相比，小鼠血清中IL-13的含量降低，其差異

5、無顯著性（P>0.05）。（2）哮喘模型組與正常對照組相比，小鼠骨髓 EOS百分計數(shù)明顯升高，差異有非常顯著性意義（P＜0.01）；防哮飲中劑量組、大劑量組和BUD組與哮喘模型組相比，小鼠骨髓 EOS百分計數(shù)明顯降低，差異具有非常顯著性意義（P＜0.01）;防哮飲小劑量組小鼠骨髓 EOS百分計數(shù)與哮喘模型組相比，小鼠骨髓 EOS百分計數(shù)降低，其差異無顯著性（P>0.05）;防哮飲中劑量組、大劑量組小鼠骨髓EOS百分計數(shù)與BUD組相比，差

6、異無顯著性（P＞0.05）。
　　結(jié)論：（1）哮喘模型組小鼠血清IL-13含量與正常組比較明顯升高（P<0.01），提示IL-13參與了哮喘的發(fā)生發(fā)展；中藥防哮飲各組及BUD組干預治療能明顯降低哮喘小鼠IL-13含量（P<0.01），這可能是其抗哮喘發(fā)生發(fā)展的機制之一。（2）中藥防哮飲可以明顯減少哮喘小鼠骨髓EOS百分計數(shù)，這可能是其抗哮喘氣道炎癥作用的主要機制之一。（3）防哮飲中劑量組、大劑量組對降低 IL-13及減少骨髓EOS