蒙藥材藍(lán)刺頭質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立及化學(xué)成分研究.pdf

1、本文以菊科植物藍(lán)刺頭Echinops Latifolius Tausch的干燥花絮為研究對(duì)象,在綜述了藍(lán)刺頭國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,進(jìn)行藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、總黃酮提取純化工藝、藥材指紋圖譜和化學(xué)成分研究等內(nèi)容,目的在于建立和完善藍(lán)刺頭藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而有效地控制藥材的質(zhì)量,并進(jìn)一步了解其主要藥效的物質(zhì)基礎(chǔ),為充分開(kāi)發(fā)這一藥用資源提供理論依據(jù)。
　　 質(zhì)量研究方面,收集了4個(gè)不同產(chǎn)地的藍(lán)刺頭藥材,以芹菜素-7-O-葡萄糖苷為對(duì)照品,建

2、立了用紫外一可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥材中總黃酮含量(≥2.4％)以及高效液相色譜法測(cè)定藥材中芹菜素-7-O-葡萄糖苷含量(≥0.1％)的方法。對(duì)4個(gè)產(chǎn)地的藍(lán)刺頭藥材進(jìn)行了HPLC指紋圖譜研究,通過(guò)色譜條件的優(yōu)化建立了指紋圖譜及檢測(cè)方法,分別標(biāo)定了16個(gè)共有峰,以控制藥材的質(zhì)量。運(yùn)用國(guó)家藥典委員會(huì)中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2004年A版)對(duì)指紋圖譜進(jìn)行了評(píng)價(jià),結(jié)果顯示,4批藍(lán)刺頭藥材相似度都在0.9～1.0之間。
　　 藍(lán)刺頭總

3、黃酮的提取純化工藝進(jìn)行了研究,考察了乙醇提取工藝,確立了最佳提取工藝為:12倍量50％乙醇加熱回流提取2次,每次1.5小時(shí)。用大孔吸附樹(shù)脂對(duì)總黃酮粗提物進(jìn)行了純化工藝的考察,確立了最佳的純化工藝為:LX-18型大孔吸附樹(shù)脂,樣品液中生藥量與干樹(shù)脂重量比1:1,依次用10BV蒸餾水、7BV50％乙醇洗脫,收集50％乙醇部分,減壓濃縮至干,得到的總黃酮純度在50.0％以上。
　　 化學(xué)成分研究方面,從藍(lán)刺頭的花中中分離得到4個(gè)黃酮化