異丙酚在兔脊髓缺血再灌注損傷中對(duì)興奮性氨基酸的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察經(jīng)腹主動(dòng)脈局部灌注異丙酚對(duì)兔脊髓缺血再灌注損傷時(shí)脊髓組織中興奮性氨基酸的影響;探討經(jīng)腹主動(dòng)脈局部灌注異丙酚對(duì)兔脊髓缺血再灌注損傷的保護(hù)效果及其可能的機(jī)制。 方法:健康成年新西蘭兔60只,體重2.0-2.5kg,雌雄各半。分為A(生理鹽水組)、B(10%脂肪乳組)、C(30mg/kg異丙酚組)、D(40mg/kg異丙酚組)、E(50mg/kg異丙酚組)和F(60mg/kg異丙酚組)六個(gè)組。其中A組作為空白對(duì)照、B組作為溶

2、媒對(duì)照。6個(gè)組的容積都按照6ml/kg配制,C~F組(異丙酚處理組)容積不足的部分均以10%脂肪乳補(bǔ)充至6ml/kg。將兔按隨機(jī)區(qū)組法分配進(jìn)入各試驗(yàn)組。全身麻醉后,采用腎下腹主動(dòng)脈阻斷法建立脊髓缺血再灌注損傷模型。于阻斷的瞬間開始以12ml/kg/h的速度泵入按要求配置的藥物溶液(異丙酚或異丙酚與脂肪乳的混合液)或者生理鹽水。阻斷后30分鐘停止泵入異丙酚,同時(shí)開放腹主動(dòng)脈。分別于動(dòng)物完全清醒時(shí)、再灌注后6小時(shí)、24小時(shí)和48小時(shí)進(jìn)行神經(jīng)

3、行為學(xué)評(píng)分。取再灌注48小時(shí)的脊髓組織。觀察其形態(tài)學(xué)改變,計(jì)數(shù)脊髓前角正常神經(jīng)元數(shù)目,并采用高效液相色譜法測(cè)定脊髓組織中興奮性氨基酸(EAA)的含量。 對(duì)于神經(jīng)功能轉(zhuǎn)歸及脊髓前角正常神經(jīng)元數(shù),使用PEMS3.1統(tǒng)計(jì)軟2件包采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis)進(jìn)行分析;對(duì)于興奮性氨基酸含量采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行ANOVA分析,組間差異采用兩兩比較的q檢驗(yàn)。各組間均以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)

4、學(xué)差異。 結(jié)果:異丙酚處理組的神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分和脊髓前角正常神經(jīng)元計(jì)數(shù)均優(yōu)于生理鹽水對(duì)照組和脂肪乳對(duì)照組。異丙酚明顯降低缺血再灌注的脊髓組織中Glu和Asp的含量,并在一定劑量范圍內(nèi)成劑量依賴性,但達(dá)到一定劑量時(shí),興奮性氨基酸的含量反可升高。Glu和Asp均與脊髓前角正常神經(jīng)元計(jì)數(shù)有良好的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)分別為-0.613和-0.536。 結(jié)論:異丙酚能夠抑制興奮性氨基酸在缺血損傷的脊髓組織中的堆積,降低其對(duì)神經(jīng)組織的興奮

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