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文檔簡(jiǎn)介
1、本文從以下幾個(gè)部分展開論述:
第一部分 質(zhì)子感知受體OGR1在椎間盤終板軟骨細(xì)胞的表達(dá)及調(diào)控椎間盤終板軟骨細(xì)胞的作用
目的:研究大鼠椎間盤終板軟骨細(xì)胞是否表達(dá)OGR1受體及其調(diào)控椎間盤終板軟骨細(xì)胞的凋亡和代謝作用。
方法:無(wú)菌分離約4周(160-200 g)大鼠腰椎終板軟骨組織,采用胰蛋白酶消化30 min后,用Ⅱ型膠原酶消化法分離培養(yǎng)大鼠腰椎終板軟骨細(xì)胞以及傳代培養(yǎng),倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),采取甲苯胺藍(lán)及
2、免疫組織化學(xué)染色(Ⅱ型膠原)對(duì)大鼠椎間盤終板軟骨細(xì)胞表型進(jìn)行鑒定。利用PT-PCR檢測(cè)OGR1、G2A、GPR4及TDAG8四種質(zhì)子感知受體mRNA在大鼠椎體終板軟骨細(xì)胞的表達(dá),細(xì)胞外酸化(pH6.4)終板軟骨細(xì)胞1h后,用real-time PCR從mRNA水平分析OGR1亞家族表達(dá)情況;用Western blotting從蛋白水平分析終板軟骨細(xì)胞的OGR1表達(dá)情況;免疫熒光雙標(biāo)法檢測(cè)OGR1在大鼠終板軟骨細(xì)胞的定位情況。構(gòu)建攜帶OG
3、R1小發(fā)夾RNA(shRNA)的慢病毒載體,敲除終板軟骨細(xì)胞OGR1。CellularDNA fragmentation enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)測(cè)定不同pH濃度對(duì)終板軟骨細(xì)胞凋亡率的影響。酸誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞1h后通過AnnexinⅤ-FITC/PI雙染分析終板軟骨細(xì)胞凋亡情況,通過透射電鏡觀察終板軟骨細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變。用對(duì)二甲基亞甲藍(lán)分光法檢測(cè)大鼠椎體終板軟骨細(xì)胞培養(yǎng)上清液中糖胺
4、聚糖(GAG)的含量,氯胺T法檢測(cè)培養(yǎng)上清液中羥脯氨酸(HYP)的含量,ELISA法和real-time PCR檢測(cè)MMP-2、MMP-9、TIMPs-1和TIMPs-2的含量。用細(xì)胞免疫化學(xué)方法檢測(cè)Ⅱ型膠原(COⅡ)的變化,用Western blotting方法分析終板軟骨細(xì)胞蛋白多糖聚糖體(aggrecan)的表達(dá)變化。
結(jié)果:剛切開的大鼠終板軟骨可見透亮軟骨,酶消化分離的終板軟骨細(xì)胞狀態(tài)近似圓球狀,細(xì)胞外基質(zhì)(extra
5、cellular matrix,ECM)均勻、有層次感。大鼠終板軟骨細(xì)胞分離、原代與傳代培養(yǎng)中,我們?cè)诘怪蔑@微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)原代細(xì)胞大約24 h后大部分細(xì)胞貼壁,48 h后軟骨細(xì)胞開始增殖加快,大約5-7 d后軟骨細(xì)胞可傳下一代。甲苯胺藍(lán)染色結(jié)果可見大鼠終板軟骨細(xì)胞質(zhì)有藍(lán)色異染出現(xiàn);免疫組化染色顯示培養(yǎng)的大鼠終板軟骨細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)中有Ⅱ型膠原表達(dá)。PT-PCR結(jié)果發(fā)現(xiàn)OGR1mRNA在大鼠椎間盤終板軟骨細(xì)胞有高水平表達(dá),G2A和TDA
6、G8 mRNA呈現(xiàn)低水平表達(dá),GPR4 mRNA未見表達(dá)。real-time PCR顯示OGR1 mRNA在酸(pH6.4)誘導(dǎo)的大鼠椎間盤終板軟骨細(xì)胞的表達(dá)顯著增多,其它質(zhì)子感知受體mRNA未見改變。Western blotting結(jié)果顯示OGR1蛋白表達(dá)于大鼠終板軟骨細(xì)胞,免疫熒光還顯示OGR1蛋白表達(dá)于大鼠終板軟骨細(xì)胞的細(xì)胞漿和胞膜。Western blotting結(jié)果顯示慢病毒載體能有效沉默OGR1蛋白的表達(dá),證實(shí)我們有效構(gòu)建了
7、OGR1-shRNA。DNA fragmentation ELISA結(jié)果顯示在細(xì)胞外進(jìn)行1h的酸誘導(dǎo),細(xì)胞凋亡呈時(shí)間依賴性,18h終板軟骨細(xì)胞凋亡最明顯。AnnexinⅤ-FITC流式細(xì)胞和透射電鏡進(jìn)一步驗(yàn)證以上發(fā)現(xiàn)。通過OGR1-shRNA阻斷OGR1能顯著抑制酸誘導(dǎo)的終板軟骨細(xì)胞凋亡(與對(duì)照組比較P<0.05)。細(xì)胞胞外pH6.4酸誘導(dǎo)大鼠終板軟骨細(xì)胞對(duì)GAG和HYP的分泌,抑制MMP-2、MMP-9、TIMPs-1及TIMPs-2
8、的表達(dá),而MMPs/TIMPs比率增強(qiáng)。敲除OGR1可有效阻斷胞外酸化pH6.4誘導(dǎo)GAG和HYP的分泌,抑制酸化pH6.4誘導(dǎo)MMP-2、MMP-9、TIMPs-1和TIMPs-2的表達(dá)降低,抑制MMPs/TIMPs比率的增強(qiáng),也有效抑制pH6.4誘導(dǎo)的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的降解。
結(jié)論:大鼠椎間盤的終板軟骨細(xì)胞內(nèi)有OGR1的高表達(dá)。椎間盤終板軟骨細(xì)胞表達(dá)OGR1,受到細(xì)胞外酸化的調(diào)節(jié)。酸激活的OGR1在椎間盤終板軟骨細(xì)胞凋
9、亡和細(xì)胞代謝過程中發(fā)揮調(diào)節(jié)性的功能。
第二部分 質(zhì)子感知受體OGR1介導(dǎo)胞內(nèi)Ca2+水平調(diào)控椎間盤終板軟骨細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制
目的:探討質(zhì)子感知受體OGR1介導(dǎo)胞內(nèi)Ca2+水平調(diào)控椎間盤終板軟骨細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制。
方法:大鼠腰椎終板軟骨細(xì)胞以及傳代培養(yǎng)。構(gòu)建攜帶OGR1 shRNA的慢病毒載體,敲除終板軟骨細(xì)胞OGR1。應(yīng)用Ca2+熒光探針Fluo-3/AM孵育培養(yǎng)的大鼠終板軟骨細(xì)胞,采用激光共聚焦顯微鏡
10、方法研究酸誘導(dǎo)的Ca2+熒光強(qiáng)度及細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度([Ca2+]i)動(dòng)態(tài)變化,并檢測(cè)特異性阻斷OGR1、細(xì)胞外鈣離子螯合劑(EGTA,50μM)、細(xì)胞內(nèi)選擇性鈣離子螯合劑(BAPTA/AM,0.5 mM)和磷脂酶C(PLC)阻斷劑U73122(10μM)以確定其對(duì)酸誘導(dǎo)胞內(nèi)鈣離子濃度變化的影響。用Cellular DNA fragmentation enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)測(cè)定鈣離
11、子信號(hào)通路中特異性阻斷劑(BAPTA-AM,50μM; EGTA,0.5 mM; U73122,10μM;鈣蛋白酶(calpain)抑制劑(calpeptin,10μM);鈣調(diào)磷酸酶(calcineurin)抑制劑(cyclosporine A,1μM);鈣調(diào)激酶Ⅱ抑制劑(KN-93,1μM)對(duì)酸誘導(dǎo)的終板軟骨細(xì)胞凋亡率的影響。用Western blotting從蛋白水平分析鈣敏感的蛋白酶calpain和calcineurin的表達(dá)以及
12、下游相關(guān)凋亡蛋白如Bid、Bad、Caspase3、poly(ADP-ribose) polymerase(PARP)、caspase3激活和PARP劈裂片段在酸pH6.4處理的OGR1-shRNA、NC-shRNA以及BAPTA-AM組不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)。
結(jié)果:激光共聚焦Ca2+熒光實(shí)驗(yàn)顯示pH6.4的酸化明顯誘導(dǎo)大鼠終板軟骨細(xì)胞凋亡和[Ca2+]i的升高;shRNA阻斷OGR1能夠有效抑制酸誘導(dǎo)的終板軟骨細(xì)胞凋亡和[Ca2
13、+]i的增加。我們發(fā)現(xiàn)利用細(xì)胞內(nèi)鈣離子螯合劑(BAPTA/AM,0.5 mM)螯合細(xì)胞內(nèi)鈣離子(Ca2+)后,可以顯著抑制酸(pH6.4)誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i升高,而細(xì)胞外的鈣離子螯合劑的EGTA(50μM)螯合了細(xì)胞外鈣離子后,對(duì)抑制酸(pH6.4)誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i升高不明顯。[Ca2+]i升高主要是通過磷酸脂酶C(PLC)途徑的激活,導(dǎo)致細(xì)胞胞內(nèi)鈣庫(kù)內(nèi)Ca2+的釋放,從而提高細(xì)胞內(nèi)游離的[Ca2+]i。研究發(fā)現(xiàn)PLC
14、抑制劑U73122能顯著抑制酸(pH6.4)誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i升高,說(shuō)明酸誘導(dǎo)的鈣離子濃度升高是通過PLC途徑。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)10μM calpeptin或1μM cyclosporine A能夠顯著抑制酸(pH6.4)誘導(dǎo)的終板軟骨細(xì)胞凋亡率,而鈣調(diào)節(jié)酶Ⅱ抑制劑KN-93對(duì)酸(pH6.4)誘導(dǎo)的終板軟骨細(xì)胞凋亡未見顯著抑制作用,以上結(jié)果說(shuō)明酸誘導(dǎo)的終板軟骨細(xì)胞凋亡是依賴于鈣敏感的蛋白酶calpain和calcineurin途徑
15、,而非依賴于鈣調(diào)激酶Ⅱ途徑。Western blotting實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與正常對(duì)照比較,calpain和calcineurin蛋白在酸(pH6.4)組的表達(dá)顯著增加,通過shRNA阻斷OGR1后,顯著抑制酸(pH6.4)誘導(dǎo)的蛋白酶calpain和calcineurin的蛋白表達(dá),而對(duì)照NC-shRNA組calpain和calcineurin的蛋白表達(dá)未見明顯改變,說(shuō)明OGR1介導(dǎo)胞內(nèi)Ca2+水平調(diào)控椎間盤終板軟骨細(xì)胞凋亡是通過Ca2
16、+敏感的蛋白酶calpain和calcineurin信號(hào)途徑。下游相關(guān)凋亡蛋白Bid在酸誘導(dǎo)4h后,與0h比較表達(dá)顯著增加;與0h比較酸誘導(dǎo)8hBad蛋白的表達(dá)顯著增加;caspase3激活和PARP劈裂片段在酸誘導(dǎo)4h后,蛋白表達(dá)顯著增加。細(xì)胞內(nèi)鈣離子螯合劑(BAPTA/AM,0.5 mM)螯合細(xì)胞內(nèi)鈣離子(Ca2+)后,Bid、Bad、Caspase3、PARP、Caspase3激活和PARP劈裂片段在酸(pH6.4)處理后,蛋白的
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