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文檔簡介
1、背景: 肝細胞生長因子(HGF)是一種多功能因子,近來已有文獻報道,其有可能成為治療炎癥性腸?。↖BD)的一種重要輔助方法。
目的:研究HGF對噁唑酮誘導的小鼠實驗性結(jié)腸炎的影響。
方法:健康昆明小鼠60只分為6組:正常組、模型組、生理鹽水(NS)組、HGF組、柳氮磺胺吡啶(SASP)組、聯(lián)合用藥組(SASP+HGF)。除正常組外,其余小鼠均以噁唑酮灌腸造模。造模后,NS組使用生理鹽水腹腔注射(0.1ml/只
2、/天*4天);HGF組使用HGF腹腔注射(100ug/只/天*4天);SASP組使用SASP灌胃(200mg/kg/天*4天);聯(lián)合用藥組使用HGF腹腔注射(100ug/只/天*4 天)及SASP灌胃(200mg/kg/天*4天)。觀察各組DAI評分。第13d處死所有小鼠,觀察各組炎癥評價指標(大體、組織學損傷評分和MPO值)。采用熒光定量PCR法檢測各組腸黏膜中IL-4、IL-5、IL-10、IL-13、r-干擾素(IFN-r)、腫瘤
3、壞死因子ɑ(TNF-a)、核因子kB(NF-κB)、核因子AT(NF-AT)、AP-1、P-選擇素mRNA表達量。FITC-AnnexinV聯(lián)合PI染色雙參數(shù)技術定量檢測各組腸黏膜細胞凋亡百分率。
結(jié)果:與正常組相比,模型組和NS組的炎癥評價指標均明顯增高(P<0.01);HGF組、SASP組和聯(lián)合用藥組炎癥評價指標較模型組明顯降低(P<0.01),而與正常組無統(tǒng)計學差異(P>0.05),且三組間比較亦無統(tǒng)計學差異(P>0
4、.05)。模型組和NS組的IL-4、IL-5、IL-10、IL-13、IFN-r、TNF-ɑ、NF-κB、NF-AT、AP-1、P-選擇素mRNA表達量均明顯高于正常組(P<0.01);HGF組、SASP組和聯(lián)合用藥組各指標的mRNA表達量均明顯低于模型組(P<0.01);HGF組較SASP組各指標無統(tǒng)計學差異(P>0.05);聯(lián)合用藥組較HGF組和SASP組中IL-10、IFN-r、TNF-ɑmRNA表達量明顯降低(P<0.01)。與
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