單核細胞趨化蛋白-1及其基因多態(tài)性與早發(fā)冠心病的相關(guān)性研究.pdf

1、背景：盡管早發(fā)冠心病的確切發(fā)病原因仍不清楚，但環(huán)境和遺傳因素被認為在早發(fā)冠心病的易感性方面起重要作用。動物模型有力提示單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)是促進動脈粥樣硬化的趨化因子，但人類基因方面的研究證據(jù)并不一致。 目的：探討MCP-1在早發(fā)冠心病(CHD)不同臨床表型間的差異及其基因調(diào)節(jié)區(qū)A-2578G多態(tài)性與早發(fā)CHD的相關(guān)性。評價MCP-1作為炎癥因子在早發(fā)CHD發(fā)病中的可能作用。 方法： 1．采用酶聯(lián)免

2、疫吸附檢測(ELISA)方法檢測85例早發(fā)CHD，其中急性冠脈綜合征(ACS組)44例，穩(wěn)定型心絞痛(SAP組)41例和非CHD者87例(對照組)的血漿MCP-1濃度。 2．早發(fā)CHD(CHD組)132例，非CHD(對照組)153例，采用Axygene DNA抽提試劑盒提取DNA，連接酶檢測反應(yīng)—聚合酶鏈反應(yīng)(LDR-PCR)測序分型技術(shù)分析MCP-1基因A-2578G核苷酸多態(tài)性。 3．使用SPSS 12.0 for

3、windows統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。 結(jié)果： 1．①ACS組血漿MCP-1水平高于SAP組和對照組，差異有顯著性(P=0.001)，而SAP組與對照組差異無顯著性(P>0.05)；②MCP-1在不同冠脈病變支數(shù)亞組間差異無顯著性(P>0.05)。③MCP-1水平與心肌肌鈣蛋白工呈正相關(guān)(r=0.371，P=0.010)，與載脂蛋白Al呈負相關(guān)(r=-0.233，P=0.007)。 2．①MCP-1 A-2578G

4、各基因型在漢族人群中的分布情況是：AA基因型17.2％，AG基因型30.5％，GG基因型52.3％，G等位基因56.7％，A等位基因43.3％。②MCP-1 A-2578G各基因型和等位基因頻率在早發(fā)CHD組與對照組之間無顯著性差異(P>0.05)。③血漿MCP-1水平在從基因型、AG基因型、GG基因型三組人群中差異無顯著性(P>0.05)。④早發(fā)CHD組的FBS、TC、TG、LDL-C、apoB和LPa水平以及吸煙、患糖尿病、高血壓的