吉西他濱聯(lián)合順鉑在非小細胞肺癌術后輔助化療中的應用-100例回顧性分析.pdf

1、目的：探討吉西他濱聯(lián)合順鉑在非小細胞肺癌術后輔助化療中應用的療效，并初步探討療效。
　　 方法：本文回顧性分析中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院100例非小細胞肺癌術后接受吉西他濱聯(lián)合順鉑方案輔助治療的患者資料，了解該方案的安全性反應及疾病控制情況。
　　 結(jié)果：100例非小細胞肺癌患者，男82例，女18例；中位年齡59歲（36～73歲）。99例(99％)患者卡氏（Kamofsky，KPS）評分≥80分。病理類型：以鱗癌(55例占5

2、5％)和腺癌（42例占42％）為主。分期：IA期2例(2％)ⅠB期14例(14％)，ⅡA期6例(6％)，ⅡB期29例(29％)，ⅢA期44例(44％)，ⅢB期5例(5％)。100例患者共完成372個化療周期，中位化療周期數(shù)為4個周期,4個周期化療完成率為85％，其中76例(76％)完成了計劃的全劑量化療。吉西他濱的中位劑量為8377.1mg/m2，中位劑量強度708mg/(m2·week)，順鉑的中位劑量為293.38mg/m2，中位劑

3、量強度25.24mg/(m2·week)。Ⅲ度以上血液學毒性包括粒細胞減少(27.5％)、血小板減少(9.9％)、白細胞減少(9.0％)和貧血(1.1％)。中位隨訪時間17.30個月（2.40～46.72個月），腫瘤復發(fā)死亡9例，均為ⅢA期患者。1年生存率為93％，1年無復發(fā)生存率67％，2年生存率為88％,2年無復發(fā)生存率62％。
　　 結(jié)論：吉西他濱聯(lián)合順鉑輔助治療非小細胞肺癌，毒性相對較小，耐受性好，1年及2年的疾病控制率