α粒子照射誘發(fā)BEP2D細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化不同時(shí)期差異表達(dá)基因的篩選.pdf

1、中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文α粒子照射誘發(fā)BEP2D細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化不同時(shí)期差異表達(dá)基因的篩選姓名：范保星申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：衛(wèi)生毒理指導(dǎo)教師：吳德昌2002.5.26含有與肺癌發(fā)生相關(guān)的重要基因。4，將三個(gè)文庫(kù)中的克隆分別制作在三個(gè)芯片上并與三代細(xì)胞的探針雜交：BEP20、R15H20、R15H35細(xì)胞的探針與A文庫(kù)芯片雜交后的信號(hào)陽(yáng)性率為：90496，216％，197％；與B文庫(kù)芯片的為：86％，938％，3I6％；與C

2、文庫(kù)芯片的為：235％。182％907％。5，將3個(gè)文庫(kù)中的全部克隆制作在一張芯片上，篩選了15例肺癌組織、5例肺癌旁組織和其他8種癌組織(肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、白血病、子宮內(nèi)膜癌、腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤和結(jié)腸癌各1—3例)中mRNA的表達(dá)差異。獲得肺癌組織高于肺癌旁組織表達(dá)的eDNA克隆27個(gè)，肺癌旁組織高于肺癌組織表達(dá)的31個(gè)，二者高于其他8種癌組織的分別為：肺癌旁組織中63個(gè)，肺癌組織中87個(gè)。將這208個(gè)具較大差異表達(dá)的基因重新制作