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文檔簡介
1、目的: 本研究應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測ER亞型ERα和ERβ在正常子宮內(nèi)膜組織→非典型增生子宮內(nèi)膜組織→子宮內(nèi)膜癌組織中表達的變化,探討其與子宮內(nèi)膜癌臨床病理因素及患者預(yù)后的關(guān)系,為子宮內(nèi)膜癌的抗雌激素治療及預(yù)后因素提供新的實驗依據(jù)。 方法: 采用SP免疫組織化學(xué)法檢測50例子宮內(nèi)膜癌,10例非典型增生子宮內(nèi)膜,20例正常增生期子宮內(nèi)膜組織中ERα和ERβ的表達情況。用x2檢驗和Fisher確切概率法分析ERα和ER
2、β與臨床病理因素之間的關(guān)系,生存分析統(tǒng)計采用Kaplan-Meier法,用Log-rank檢驗判斷差異性。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS10.0軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析。顯著性水準(zhǔn)a=0.05,p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)果: 1.ERα在正常內(nèi)膜組織→非典型增生內(nèi)膜組織→子宮內(nèi)膜癌組織中的陽性表達率及表達強度明顯逐漸減低,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 2.ERβ在正常內(nèi)膜組織→非典型增生內(nèi)膜組織→子宮內(nèi)膜癌
3、組織中的陽性表達率及表達強度明顯逐漸降低,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 3.子宮內(nèi)膜癌組織中ERα表達與組織學(xué)分級、肌層浸潤程度相關(guān),但與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及手術(shù)病理分期無關(guān)。 4.子宮內(nèi)膜癌組織中ERβ表達與組織學(xué)分級、肌層浸潤程度相關(guān),但與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及手術(shù)病理分期無關(guān)。 5.ERα和ERβ均陽性標(biāo)本進行表達強度比值,ERα/ERβ>1與ERα/ERβ<1兩組子宮內(nèi)膜癌患者生存時間相比,前者大于后者,但差異無統(tǒng)
4、計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論: 1.ERα隨著內(nèi)膜癌分化程度的降低而降低,隨肌層浸潤程度的加重而降低,提示ERα的相對低表達可能是預(yù)后不良的指標(biāo)。 2.ERβ隨著內(nèi)膜癌分化程度的降低而升高,隨肌層浸潤程度的加重而升高,提示ERβ的相對高表達可能是預(yù)后不良的指標(biāo)。 3.ERα和ERβ在子宮內(nèi)膜從良性病變到癌前病變到癌的進展過程中都起了重要的作用,ERα、ERβ的平衡失調(diào)在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生過程中起著更為重
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