DNA雙鏈斷裂：乙肝病毒潛在的整合位點.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩48頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文DNA雙鏈斷裂：乙肝病毒潛在的整合位點姓名：胡曉文申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（消化內(nèi)科）指導(dǎo)教師：林菊生201005華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文4結(jié)果結(jié)果質(zhì)粒pEGFPISceI被成功構(gòu)建，γH2AX主要定位于細胞核，在空白對照組和轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組中僅微量表達，而pCMV(3NSL)ISceI組表達水平顯著增高(P0.05)，證明細胞株HepG2ISceI中引入特異性ISceI酶切位點。胞內(nèi)檢

2、測到HBVcccDNA及HBcAg，表明病毒在胞內(nèi)完成復(fù)制并且轉(zhuǎn)錄表達蛋白，因為嗜肝DNA病毒必須在復(fù)制完成后才能整合，證實了病毒發(fā)生整合的可能性。在人為引入的DSBs中可以檢測到病毒DNA的整合，與部分HBVX序列同源性為92%主要為X5’端堿基序列，3’端堿基缺失，同時在整合端還檢測出部分未知的堿基序列。結(jié)論結(jié)論DSBs有可能是乙肝病毒一個潛在的整合靶點，可進一步研究病毒整合入宿主DSBs位點精確的分子機制，檢測整合與DSBs修復(fù)之

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論