DNA雙鏈斷裂：乙肝病毒潛在的整合位點(diǎn).pdf

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文DNA雙鏈斷裂：乙肝病毒潛在的整合位點(diǎn)姓名：胡曉文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（消化內(nèi)科）指導(dǎo)教師：林菊生201005華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文4結(jié)果結(jié)果質(zhì)粒pEGFPISceI被成功構(gòu)建，γH2AX主要定位于細(xì)胞核，在空白對(duì)照組和轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組中僅微量表達(dá)，而pCMV(3NSL)ISceI組表達(dá)水平顯著增高(P0.05)，證明細(xì)胞株HepG2ISceI中引入特異性ISceI酶切位點(diǎn)。胞內(nèi)檢

2、測(cè)到HBVcccDNA及HBcAg，表明病毒在胞內(nèi)完成復(fù)制并且轉(zhuǎn)錄表達(dá)蛋白，因?yàn)槭雀蜠NA病毒必須在復(fù)制完成后才能整合，證實(shí)了病毒發(fā)生整合的可能性。在人為引入的DSBs中可以檢測(cè)到病毒DNA的整合，與部分HBVX序列同源性為92%主要為X5’端堿基序列，3’端堿基缺失，同時(shí)在整合端還檢測(cè)出部分未知的堿基序列。結(jié)論結(jié)論DSBs有可能是乙肝病毒一個(gè)潛在的整合靶點(diǎn)，可進(jìn)一步研究病毒整合入宿主DSBs位點(diǎn)精確的分子機(jī)制，檢測(cè)整合與DSBs修復(fù)之