增生性瘢痕的端粒酶活性及其意義.pdf

1、目的：檢測(cè)并比較增生性瘢痕及正常皮膚成纖維細(xì)胞端粒酶活性，探討端粒酶活性與增生性瘢痕發(fā)生機(jī)制的關(guān)系。 方法：收集11例3-6個(gè)月及11例6個(gè)月以上增生性瘢痕樣本和22例正常皮膚組織。每份標(biāo)本切取1cm×1cm×0.5cm的組織塊制備成石蠟切片，采用免疫組化染色方法（PV-6000二步法）檢測(cè)端粒酶活性；以PBS替代第一抗體做陰性對(duì)照，乳腺癌為陽(yáng)性對(duì)照，通過觀察細(xì)胞核有無染色來判斷端粒酶活性為陰性或陽(yáng)性。并行增生性瘢痕組織切片HE

2、染色光鏡病理檢查。 結(jié)果：11例3-6個(gè)月增生性瘢痕的標(biāo)本中檢出6例hTERT（端粒酶催化亞基）陽(yáng)性表達(dá)，陽(yáng)性表達(dá)率為54.55％;11例6個(gè)月以上增生性瘢痕標(biāo)本中檢出1例hTERT陽(yáng)性表達(dá)；正常組織標(biāo)本中未檢出hTERT陽(yáng)性表達(dá)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)：3-6個(gè)月增生性瘢痕與6個(gè)月以上增生性瘢痕組間比較有顯著性差異(P<0.05)；3-6個(gè)月增生性瘢痕和正常組織組間比較有顯著性差異(P<0.05)；6個(gè)月以上增生性瘢痕和正常組織組間比較