急性髓性白血病細胞端粒酶活性、端粒狀態(tài)分析及其端粒酶活性調控因素的初步探討.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文在國內外首次采用定量與直觀定性相結合的TRAP-ELISA-PAGE法檢測25例初治AML 患者的骨髓單個核細胞端粒酶活性,并對其端粒狀態(tài)進行了同步分析.結果表明:AML患者 端粒酶活性表達顯著增高,同時其平均TRF長度顯著縮短,TRF的變化主要發(fā)生在端粒酶活性高表達折白血病細胞中.提示端粒酶活化可能與其端?？s短有關.端粒的丟失可導致染色體的換穩(wěn),激活端粒酶依賴的端粒機制.該文采用脂質體介導法,在國內餐首次系統(tǒng)研究了反義端粒酶RNA

2、對端粒酶RND表達、端粒酶活性、端粒長度、細胞增殖、凋亡等方面的影響,結果表明:①轉基因HL-60細胞表達反義hTR,正義hTR受到明顯抑制.②轉基因HL-60細胞端粒酶活性受抑、端?？s短,表明端粒酶活性抑制可導致端?？s短.③轉基因HL-60細胞生長速 率減慢,倍增時間延長.④FCM分析、電鏡觀察、DNA片段分析結果表明:轉基因HL-60細胞 出現(xiàn)典型的凋亡特征,但形態(tài)學觀察未出現(xiàn)細胞分化特征,表明反義hTR對HL-60細胞有凋亡誘導作

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