高純焦化苯與噻吩精制方法的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、在化工、石油化工、醫(yī)藥工業(yè)、生物化工等以生產(chǎn)各種物料和材料的化工類工業(yè)生產(chǎn)部門(mén)中以及環(huán)境保護(hù)工程中,混合物的分離占有極重要的地位。對(duì)于沸點(diǎn)相近或共沸的液體混合物,應(yīng)用普通精餾方法難以或無(wú)法對(duì)其進(jìn)行有效的分離,但使用萃取精餾的方法有時(shí)可以達(dá)到預(yù)期的分離效果。 本文闡述了萃取精餾和萃取精餾中萃取劑的作用原理、選擇依據(jù)和方法,以及近幾年來(lái)化工產(chǎn)業(yè)中對(duì)于焦化苯分離過(guò)程的研究進(jìn)展和應(yīng)用。針對(duì)焦化苯中的多種組分,選擇N-甲基吡咯烷酮(NMP

2、)作為萃取劑,進(jìn)行了連續(xù)萃取精餾實(shí)驗(yàn)研究,主要考察了回流比對(duì)于分離效果的影響,實(shí)現(xiàn)了對(duì)焦化苯精制新工藝的研究,達(dá)到了分離純苯和回收噻吩的研究初衷。本文用CE-2型汽液平衡數(shù)據(jù)測(cè)定儀,測(cè)定了常壓下苯-噻吩間二元汽液平衡數(shù)據(jù)及苯-噻吩-NMP三元汽液平衡數(shù)據(jù):對(duì)苯與噻吩二元體系汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了熱力學(xué)一致性校驗(yàn),同時(shí)又對(duì)三元體系,分別以實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型進(jìn)行了關(guān)聯(lián),所得結(jié)果均較為滿意。此研究結(jié)果補(bǔ)充了苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論