PCOS模型大鼠子宮雌激素受體α、β表達的研究.pdf

1、目的：構建PCOS大鼠模型，比較PCOS大鼠與正常大鼠子宮內膜和宮頸組織中ERα、ERβ表達的差異，探討ERα和ERβ在PCOS大鼠子宮內膜、宮頸組織中的表達情況。 方法：42d齡SD雌性大鼠50只，隨機分為：①對照組（20只），每日皮下注射注射用油劑0.2ml，連續(xù)注射28d。②模型組（30只），用于構建PCOS大鼠模型，每日皮下注射DHEA+Ins，連續(xù)注射28d。兩組大鼠于70d齡時連續(xù)陰道涂片20d觀察動情周期變化，90

2、d齡時隨機抽取20只模型組大鼠（余10只仍連續(xù)陰道涂片至110d齡，以觀察模型穩(wěn)定性）和20只對照組大鼠同期檢測血清T、E2、P、LH、FSH、FPG、FINS水平，行卵巢組織學切片，應用免疫組化、RT-PCR技術檢測ERα、ERβ蛋白及mRNA在模型組大鼠和對照組大鼠子宮內膜、宮頸組織中的表達水平。 結果：①模型組大鼠失去規(guī)律動情周期，用于觀察模型穩(wěn)定性的10只模型鼠陰道涂片檢查40d（70d齡～110d齡）均未恢復規(guī)律動情周

3、期。②模型組大鼠卵巢呈多囊性改變，卵泡囊性擴張，顆粒細胞層數(shù)減少，排列疏松，可見閉鎖卵泡。③模型組大鼠血清T、LH、LH/FSH比值、FINS、FPG顯著高于對照組（P<0.01），P水平顯著低于對照組（P<0.01），E2、FSH與對照組相比較無顯著差異（P>0.05）。④免疫組化檢測顯示模型組大鼠子宮內膜ERα蛋白的表達明顯高于對照組（P<0.01）；ERβ蛋白的表達兩組無明顯差異（P>0.05）；RT-PCR檢測顯示ERα、ERβ