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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
特發(fā)性髁突吸收(idiopathic condylar resorption,ICR),又稱原發(fā)性性髁突吸收,臨床上較少見,主要涉及顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibular joint,TMJ)大小和形態(tài)的改變,以單側(cè)或雙側(cè)下頜支高度降低,骨質(zhì)吸收,下頜后縮,二類錯(cuò)牙合,小下頜面容改變?yōu)樘卣?。ICR好發(fā)生于年輕女性,病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,關(guān)于雌激素及其受體與ICR關(guān)系的相關(guān)研究已發(fā)現(xiàn),人和動(dòng)物的顳下頜關(guān)節(jié)均存在
2、雌激素受體(estrogen receptor,ER),表明顳下頜關(guān)節(jié)為雌激素的靶器官,本課題組前期研究證實(shí),灌胃避孕藥和制造大鼠卵巢早衰模型均可以誘導(dǎo)大鼠血清雌激素降低,并干擾髁突軟骨成骨,誘導(dǎo)髁突出現(xiàn)一定的退行性改變。故推測(cè)血清雌激素的變化可能通過ER途徑影響并誘導(dǎo)髁突退變吸收。本研究旨在討論血清雌激素改變對(duì)大鼠髁突軟骨形態(tài)學(xué)改變及α型雌激素受體(Estrogen receptor alpha,ERα)和β型雌激素受體(Estrog
3、en receptor beta,ERβ)表達(dá)的影響,探討雌激素改變?cè)谔匕l(fā)性髁突吸收過程中可能的作用及影響,以期為ICR在臨床上的治療和預(yù)防提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)及指導(dǎo)。
方法:
將40只6周齡健康未孕雌性SD大鼠隨機(jī)平均分為對(duì)照組、避孕藥組、避孕藥+鹽水組和避孕藥+雌二醇組。通過灌胃避孕藥(去氧孕烯炔雌醇片)和戊酸雌二醇片2種方法分別建立大鼠血清雌激素降低和升高模型。實(shí)驗(yàn)前和第12周、16周分別檢測(cè)血清雌二醇濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后
4、處死大鼠,取大鼠髁突軟骨應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)ERα、ERβ,蘇木精伊紅(Hematoxylin Eosin,HE)染色法觀察大鼠髁突形態(tài)學(xué)改變。采用SPSS11.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
1.血清雌二醇濃度檢測(cè)結(jié)果顯示:第12周時(shí),與對(duì)照組相比,各組血清雌激素濃度均顯著降低(P<0.05);第16周時(shí),與避孕藥+鹽水組相比,避孕藥+雌二醇組血清雌二醇濃度顯著上升(P<0.05)。
2.免疫組化
5、結(jié)果顯示:各種大鼠髁突軟骨中ERα和ERβ均有表達(dá),均主要分布在肥大軟骨層。與對(duì)照組相比,ERα、ERβ表達(dá)均顯著降低(P<0.05);與避孕藥+鹽水組相比,避孕藥+雌二醇組ERα表達(dá)升高(P<0.05),ERβ表達(dá)無(wú)明顯改變(P>0.05)。
3.HE染色結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比,避孕藥組大鼠髁突軟骨發(fā)生退行性改變;與避孕藥+鹽水組相比,避孕藥+雌二醇組退變的髁突軟骨出現(xiàn)修復(fù)改變。
結(jié)論:
1.雌激素濃度降
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