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1、目的:通過(guò)肝大部切除模型,觀察PH后誘導(dǎo)的腸源性ET與IL-1β的動(dòng)態(tài)變化,分析IETM與IL-1β之間的關(guān)系,并推測(cè)IL-1β對(duì)肝再生的影響作用,以期為活體肝部分移植進(jìn)一步提供理論依據(jù)。
方法:120只健康雄性成年wistar大鼠隨機(jī)分為三組:正常對(duì)照(NC)組、假手術(shù)(SO)組和肝大部切除(PH)組,以NC組為Oh觀察時(shí)間點(diǎn),SO、PH組術(shù)后6h、12h、24h、36h、48h、72h、120h、168h為動(dòng)態(tài)觀察時(shí)間
2、點(diǎn),在各時(shí)間點(diǎn)分別用偶氮顯色法、放免法及速率法檢測(cè)血漿中的內(nèi)毒素(ET)、IL-1β、ALT的水平;使用免疫組化SABC法檢測(cè)殘余肝組織中IL-1β的蛋白表達(dá)。
結(jié)果:PH組血漿ET水平在術(shù)后6~72h期間呈升高趨勢(shì),于12h、48h呈現(xiàn)峰值,分別與NC組對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)比較有顯著性差異(P<0.05);SO組血漿ET各時(shí)間點(diǎn)與NC組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。PH組血漿IL-1β水平在術(shù)后6~72h期間呈升高趨勢(shì),12h
3、、48h達(dá)峰值,分別與NC組、SO組對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)比較有顯著性差異(P<0.05);比較血漿IL-1β與血漿ET的變化趨勢(shì)呈顯著正相關(guān)(r=0.729,P<0.05)。SO組血漿IL-1β在術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)與NC組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。PH組血漿ALT水平在術(shù)后6h達(dá)峰值,分別于NC組及SO組對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)比較有顯著性差異(P<0.05);比較血漿ALT與血漿IL-1β的動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)呈顯著正相關(guān)(r=0.767,P<0.05)。PH組殘
4、余肝組織術(shù)后6hIL-1β表達(dá)于肝細(xì)胞漿;24hIL-1β表達(dá)于肝細(xì)胞膜;48h~72hIL-1β表達(dá)于肝細(xì)胞膜的肝竇面,且表達(dá)強(qiáng)度明顯增加;72h后IL-1β表達(dá)明顯減少;168hIL-1β完全消失。NC組肝組織內(nèi)IL-1β陰性,SO組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)未見(jiàn)IL-1β特異性染色。
結(jié)論:PH后誘導(dǎo)的IETM直接影響IL-1β的生成變化,且兩者變化趨勢(shì)呈顯著正相關(guān)。IETM對(duì)IL-1β有量-效關(guān)系的誘導(dǎo)生成作用;IETM可能通過(guò)
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