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文檔簡介
1、目的:
1、建立小鼠氧誘導視網(wǎng)膜病變模型,通過高氧環(huán)境誘導小鼠產(chǎn)生視網(wǎng)膜新生血管,模擬人類早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變。
2、研究氧誘導模型鼠視網(wǎng)膜新生血管組織中VEGF及AQP4表達的變化。
3、探討VEGF及AQP4在氧誘導模型鼠視網(wǎng)膜新生血管中的作用機制及意義。
方法:
1、將7日齡的健康C57/BL6J小鼠隨機分為實驗組和對照組。實驗組高氧誘導建立小鼠氧誘導視網(wǎng)膜病變模型,對照組置于正??諝?/p>
2、環(huán)境下飼養(yǎng)。對照組于出生后17日,實驗組于出生后14、17、21、26日處死取材。
2、做HE染色觀察視網(wǎng)膜新生血管。
3、免疫組化觀察VEGF及AQP4的表達。
4、行westernblot檢測VEGF及AQP4蛋白。
5、統(tǒng)計學處理:采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理,采用獨立樣本t檢驗進行分析,所有數(shù)據(jù)資料均采用均數(shù)±標準差((x)±s)表示,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義
3、的標準。
結(jié)果:
1、視網(wǎng)膜新生血管的觀察:
正常組各時間點的視網(wǎng)膜組織切片中,未發(fā)現(xiàn)或僅在少數(shù)切片中偶見突破內(nèi)界膜的血管內(nèi)皮細胞核。高氧組14d時可見少量內(nèi)界膜外的細胞核,17d、21d時可見大量突破內(nèi)界膜的新生血管管腔,26d時突破進玻璃體內(nèi)的細胞核數(shù)量出現(xiàn)下降。各組相比有統(tǒng)計學意義。
2、VEGF在各組表達的變化:
免疫組化染色結(jié)果顯示,正常視網(wǎng)膜中VEGF呈陽性表達。在高氧組17
4、d、21d時增強明顯。以平均灰度值為指標對比,差異具有統(tǒng)計學意義。
Westernblot檢測結(jié)果顯示,VEGF在各組視網(wǎng)膜組織中均有表達,在對照組中的呈陽性表達,在14d時表達開始輕微上調(diào),17d和21d時表達顯著上升,26d時VEGF的表達發(fā)生下降。統(tǒng)計分析結(jié)果顯示各組之間差異具有統(tǒng)計學意義。
3、AQP4在各組表達的變化:
免疫組化染色結(jié)果顯示,正常視網(wǎng)膜中AQP4呈陽性表達。高氧組14d、17d、2
5、1d時AQP4呈強陽性表達,以平均灰度值為指標對比,差異具有統(tǒng)計學意義。
Westernblot檢測結(jié)果顯示,AQP4在正常視網(wǎng)膜中能夠表達,在高氧組鼠視網(wǎng)膜中的表達隨時間發(fā)生變化。14d時表達開始增強。17d時表達水平達到高峰,明顯高于正常組。21d、26d時AQP4蛋白表達水平有所下降,但仍高于正常組。統(tǒng)計分析結(jié)果顯示各組之間差異具有統(tǒng)計學意義。
結(jié)論:
VEGF和AQP4在氧誘導模型鼠視網(wǎng)膜組織中的表
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